IUPAC命名法

IUPAC命名法

IUPAC命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與套用化學聯合會(IUPAC)規定的,最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是,每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法,因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。中文的系統命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上,再結合漢字的特點製定的。1960年製定,1980年根據1979年英文版進行了修定。

  • 中文名稱
    IUPAC命名法
  • 作    用
    有系統命名有機化合物
  • 最近修改
    1993年
  • 製定單位
    國際純粹與套用化學聯合會

命名規則

一般規則

取代基的順序規則

當主鏈上有多種取代基時,由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是:

取代基的第一個原子質量越大,順序越高;

如果第一個原子相同,那麽比較它們第一個原子上連線的原子的順序;如有雙鍵三鍵,則視為連線了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團,命名時放在最後。其他官能團,命名時順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環(系),那麽該環系看作母體;除苯環以外,各個環系按照自己的規則確定1號碳,但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數詞

位置號用阿拉伯數位表示。

官能團的數目用漢字數位表示。

碳鏈上碳原子的數目,10以內用天幹表示,10以外用漢字數位表示。

命名實例

各類化合物的具體規則

烷烴

找出最長的碳鏈當主鏈,依碳數命名主鏈,前十個以天幹(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數,碳數多於十個時,以中文數位命名,如:十一烷

從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數位越小越好)。以數位代表取代基的位置。數位與中文數位之間以 - 隔開。

有多個取代基時,以取代基數位最小且最長的碳鏈當主鏈,並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數位:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔開,一起列於取代基前面。

烯烴

命名方式與烷類類似,但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置。

若分子中出現二次以上的雙鍵,則以「二烯」或「三烯」命名。

烯類的異構體中常出現順反異構體,故須註明「順」或」反」。

炔烴

命名方式與烯類類似,但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近叄鍵的碳開始編號,分別標示取代基和叄鍵的位置。

炔類沒有環炔類和順反異構物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔後,分別標註位置號,碳數寫在「烯」前面。

鹵代烴·醚

鹵代烴命名以相應烴作為母體,鹵原子作為取代基

如有碳鏈取代基,根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面;如有多種鹵原子,列出次序為氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基。

醇的命名,以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈;

由這條鏈上的碳數決定叫某醇,編號時讓醇羥基的位置號盡量小;

其他基團按取代基處理。

主鏈上有多個醇羥基時,可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。

醛的命名,以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈,其他部分作為取代基;

決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。

如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛。

醛基作取代基時稱甲酰基(或氧代)。

以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為「某酮」;並把羰基的位置號標在前面,盡量使位置號最小。

如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等。

羰基作取代基時稱「氧代」。

羧酸

以含有羧基的最長碳鏈為主鏈,依照碳數(包括羧基)稱為某酸。

主鏈上有2個羧基時,稱為二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加「酐」字。

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為「某酸酐」。

以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多個醇或酸分子參與成酯,那麽要在相應的醇或酸前面加上數目。

胺類

以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈,按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」;

若是亞胺,氮原子上的較短烴基視作取代基,命名時稱「N-某基」(N表示取代基連在氮上)

IUPAC命名法

IUPAC命名法包括了IUPAC規定的一系列的命名法,它規定了從有機到無機、從分子到高分子及各方面化學術語。IUPAC已將命名法出版為一系列的顏色書。

IUPAC顏色書

IUPAC的顏色書包括了:

總則(General): 命名法原則

金色書(Gold Book): 關于符號和術語

綠色書(Green Book): 關于物理化學

紅色書(Red Book): 關于無機化學

藍色書(Blue Book): 關于有機化學

紫色書(Purple Book): 關于高分子化學

橙色書(Orange Book):關于分析化學

銀色書(Silver Book): 關于臨床化學

白色書(White Book): 關于生物化學

IUPAC命名法

IUPAC已發布的命名法有:

有機化學命名法,E部:立體化學

有機化學命名法,F部:天然產物和有關化合物

有機化學命名法,H部:同位素標記化合物

修訂的雜環命名法Hantzsch-Widman系統的延伸

對于有機化學的可變價的命名法(Lambda 約定)

規則A-1.1和A-2.5的擴充,關于有機化學中的數位

具有累積雙鍵的環狀有機物命名法(Delta 約定)

修訂的基、離子、基離子及相關物種的命名法

有機化學類名和基與結構的反映中間產物的術語表

立體化學基本術語

稠環及橋稠環系統的命名法

芬命名法,第一部分:芬的母體名稱

擴展及修訂的命名多環化合物的von Baeyer系統(包括雙環化合物)

擴展及修訂的螺化合物的的命名法

修訂的F部:天然產物和有關化合物

C60-Ih及C70-D5h(6)球碳的命名法

芬命名法,第二部分:加氫度的修正和芬母體取代產物

球碳的編號

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