領春木

領春木

領春木 (大果領春水、多子領春水) Eupulea pleiosperma 落葉喬木。樹皮紫黑色或棕灰色。小枝無毛 ,無頂芽。單葉互生,邊緣具鋸齒,葉柄較長。

  • 中文名稱
    領春木
  • 分布區域
    河北、河南、安徽
  • 別    稱
    雲葉樹、正心木和木桃
  • 被子植物門 Angiospermae
  • 二名法
    Euptelea pleiosperma
  • 植物界
  • 領春木科 Eupteleaceae
  • 拉丁學名
    Euptelea pleiosperma Hook.f. et Thoms.
  • 雙子葉植物綱 Dicotyledoneae
  • 保護級別
    3級
  • 毛茛目 Ranales
  • 亞    綱
    原始花被亞綱 Archichlamydeae
  • 領春木屬 Euptelea

名片

領春木領春木

中文學名:領春木

科別:Trochodendraceae昆欄樹科

別名:雲葉樹、正心木和木桃

學名:EupteleapleiospermumHook.f.etThoms

瀕危類別:稀有

保護級別:3級

降水量:800-1400

土壤類型:山地棕壤或黃棕壤,山地黃壤

地形特征:林緣溝谷

生態特征:中性偏陽樹種,多生于避風,空氣濕潤的山麓林緣或溝谷間

群落特征:常居林冠下層

花期:4-5月開花

果期:7-10月

現狀:分布雖廣,但因森林大量砍伐,自然植被嚴重破壞,生境惡化,分布範圍正日益縮小,植株數量已急劇減少

植物簡介

領春木領春木

領春木(Euptelenpleiospermn),別名:雲葉樹、正心木和木桃,隸屬領春木屬昆欄樹科樹種,落葉小喬木,為典型的東亞植物區系成分的特征種,第3紀孑遺植物和稀有珍貴的古老樹種,對于研究古植物區系和古代地理氣候有重要的學術價值。領春木在世界許多地方已滅絕,在中國種群數量也很少,已處于瀕危的境地,花果成簇,紅艷奪目,為優良的觀賞樹木。屬于國家三級保護植物。多分布于海拔720—3600m的濕潤溝谷地兩側。

形態特征

領春木領春木

昆欄樹科領春木屬喬木植物,第三紀古老孑遺珍稀植物,高達10米。落葉小喬木,植株高5-10(-16)米,胸徑可達28釐米;樹皮灰褐色或灰棕色,皮孔明顯;小亮紫黑色;卵圓形,褐色。葉互生,圓卵形或近圓形,長5-14釐米,寬3-9釐米,頂端尾尖,基部楔形,邊緣具不整齊粗齒;近基部全緣,無毛,側脈6-11對;葉柄長-6釐米。兩性,先葉開放,6-12朵簇生;無花被;雄蕊6-14,花葯紅色,較花絲長,葯隔頂端延長成附屬物;心皮6-12,離生,排成1輪,子房歪斜,有長子房柄。花柄長1-4.5釐米。4-5月開花,無花被。雄蕊6-18枚,花絲細,花開時長于花葯,花葯長5毫米,紅色,頂端具1毫米長的附屬物。翅果不規則倒卵圓形,長6-12毫米,先端圓,一側凹缺,成熟時棕色,果梗長7-10毫米;種于1-3(-4),卵圓形,紫黑色。

生長習性

領春木領春木

領春木分布區的年均溫11-15℃,極端最低溫可達-18℃,年降水量800-1400毫米,生長月相對濕度不低于70%。土壤多為山地棕壤或黃棕壤,在東部各分布點多為山地黃壤;主根發達,側根不多,適生于土層深厚、富含有機質的沙壤土或壤土中。多生于避風、空氣濕潤的、溝壑或山麓林緣,常居林冠下層。為中性偏陽樹種,幼樹稍耐陰,隨著樹齡的成長,對光照的要求也遂漸增強。中性偏陽樹種,多生于避風,空氣濕潤的山麓林緣或溝谷間山地棕壤或黃棕壤,山地黃壤。在鬱閉的林冠下,枝幹多彎曲,且常有幹基萌生苗而呈灌木狀。種子可孕率高;結實量大,常隨溪溝流水傳播,更新苗木多沿溪旁緩坡地生長。花期4-5月,果期7-10月。常居林冠下層。

生態環境影響的分析

領春木分布區域狹窄,僅見于海拔l000m的濕潤溝谷地以及山坡地的林中或林緣處,呈零星狀分布,為數不多,不見有成片的分布,有瀕臨滅絕的危險。作為特有的植物物種之一,由于自身繁殖較困難,再加上遭到一定程度的破壞,群落中的光照、溫度、水分及土壤養分狀況的改變,為其他物種的入侵創造了條件。如一些喜光草本植物會因光照得到補充,大肆的繁殖,種問的競爭愈演愈烈,在競爭中也許會造成該物種的滅絕,還有其他的許多已發現或不為人知的各種因素,都造成了領春木繁殖和生長的困難。

分布範圍

領春木領春木

生于海拔900-3600米溪邊林中。分布于河北南部武安,山西東南部陽城,河南西北部濟源,靈寶、嵩縣、欒川、南召、西峽、盧氏、魯山,陝西南部佛坪、安康、平利、鎮坪、嵐皋、石泉、紫陽、南鄭、寧強、丹鳳、寧陝、洋縣、略陽、鳳縣、華陽、藍田、周至、眉縣、寶雞、隴縣,甘肅南聞天水、徽縣、康縣、文縣、湖北西部興山、鹹豐、巴東、宜昌、長陽、五峰、神農架、房縣、恩施、建始、湖南北部石門,安微西部和南部霍山、金寨、黃山、歙縣,浙江西北部臨安、安吉與南部遂昌,江西東部鉛山,四川東部和西北部萬縣、奉節、巫山、南川、峨眉、松潘、理縣、康定、金川、平武與南部雷波,雲南西北部至西南部貢山、維西、麗江、鶴慶、中甸、巍山、景東、瀾滄與東南聞瀘西、廣南、麻傈坡,貴州南部和西北部盤縣、惠水、威寧、長順、雷山以及西藏東部波密、察隅等地。生于海拔760-3200米的山麓林緣或溝谷間。印度、緬甸也有分布。該種原產于印度及中國西南部、東南部和北部,系第三紀孑遺植物。領春木雖然在中國分布範圍較為廣泛,但因森林被大量砍伐、自然植被遭到嚴重坡壞、生境惡化等原因,其分布範圍正日益縮小,植株數量已急劇減少。

種群特征

領春木領春木

1) 幼齡期個體缺乏,中齡期個體相對豐富,老齡期個體數量稀少。紡錘型的大小級結構表明種群屬于衰退型,但是以萌櫱為主要更新方式使其種群在較長一段時間內得以維持;

2)現存的個體數少,導致個體死亡率出現負值,自疏現象造成第Ⅳ級個體出現死亡率高峰,由于接近實際壽命,在第Ⅶ級死亡率達到最高;

3) 雖然其幼苗存活率較低,但由于其幼樹的存活率較高,其存活曲線接近DeeveyⅠ型,表明該地區河岸帶的環境條件較適宜領春木種群的生長;

4) 空間分布格局整體為聚集分布,這與大多數珍稀植物種群一致。人為幹擾和自然環境影響其分布格局,使種群由聚集分布向隨機分布發展。因此使領春木種群在河岸帶中沿海拔呈現“一帶多島”現象;

5) 從幼齡期到中齡期再到老齡期,不同發育階段的領春木種群的分布格局由聚集分布逐漸變為隨機分布。但由于分布格局受種群本身生物學特徵、自然環境因素(如坡向和海拔)和人為幹擾的影響,領春木在不同河岸帶中的分布格局有所差異。

分布格局

領春木領春木

空間分布格局整體為聚集分布。這與在更大尺度(100m*100m)上對該物種的研究結果一致(黨海山等,2004),也與多數珍稀植物種群的空間分布格局一致(張文輝等,2002)。人為幹擾和自然環境通過影響其種群個體數量和密度而改變種群的分布格局。在沿渡河海拔1200m和香溪河海拔1200m處均有村庄和農田,人為幹擾相對嚴重,導致領春木在沿渡河1100m和香溪河1200m處為零星分布(實地踏查發現),並使該海拔附近的分布格局要麽為隨機分布,要麽為聚集強度較低的集群分布。

除了南河以外,其餘河流均在接近領春木分布海拔上限時聚集強度較低或者為隨機分布,這與高海拔溫度降低不適合領春木生長導致其數量減少有關。因此,雖然領春木種群在整個神農架地區的分布範圍收縮到河岸帶,但就每條河流而言,則表現為沿河流的“一帶多島”現象。賀善安和郝日明(1999)研究發現,鵝掌楸(Liriodendron chinense)種群的地理分布格局因被多次分隔、隔離,在整體上也呈現“一帶五島”的分布格局。

在沒有明顯人為幹擾也不接近海拔上限的海拔範圍內,領春木種群基本上均呈聚集分布,這是由領春木種子傳播以母株為中心擴散、幼苗幼樹有相當數量為萌生形成及一定程度的生境異質性造成的。因此,對領春木的原地保護應減少人為幹擾,同時要選擇濕熱條件合適的區域。

格局動態

領春木領春木

從幼齡期到中齡期再到老齡期,隨著齡期的增大,領春木種群的分布格局由聚集分布逐漸變為隨機分布,但由于分布格局受種群本身生物學特徵、自然環境因素(如坡向和海拔)和人為幹擾的影響,不同河流有所差異。神農架南坡(沿渡河和香溪河)由于光照充足,幼齡期個體相對豐富,在絕大多數種群中為聚集分布。同時也受到地形和幹擾的影響,如香溪河河岸帶中1500m處,由于地勢陡峭且處于陰坡,加上林冠層鬱閉度較高,使該區域的領春木幼齡期個體缺失;1700m處的種群位于河流沖積的一個平坦的開闊地上,在每年雨量充沛的季節,該種群的幼苗會遭受洪水的破壞,因而出現幼齡期個體缺失的現象。相比之下,神農架北坡(南河和堵河)的幼齡期個體則以隨機分布為主,這是由個體數量較少和密度較小所致。

總的來看,隨著齡期的增大,領春木種群的分布格局由聚集分布逐漸變為隨機分布。這種變化是種內和種間競爭以及種群與生境相互作用的結果,反映了種群的一種適應機製(洪偉等,2001),不論是珍稀植物香果樹(Emmenopterys henryi)還是溫帶落葉闊葉林的優勢樹種白樺,均表現出類似的空間分布格局動態(康華靖等,2007; 楊慧等,2007)。

靜態生命表

領春木領春木

領春木種群在生長過程中,當胸徑達到10cm (即第Ⅳ級)左右時,種內和種間競爭增強,種群發展遇到一個瓶頸,而隨後種群將趨于穩定發展,按照其生物學特徵,隨著大小級的增加死亡率逐漸升高。與其它3條河流河岸帶中領春木種群第Ⅳ級時死亡率出現高峰不同,堵河河岸帶中領春木種群第Ⅳ級出現死亡率為負的現象,這可能是由人為破壞或自然幹擾導致領春木種群在該年齡級的個體較少,或該河岸帶中領春木種群的聚集度低于其它河流河岸帶而未發生明顯自疏現象造成的。在人為活動比較輕微的河岸帶中(沿渡河和香溪河),領春木種群在第Ⅴ級出現生命期望的高峰,這是由于經歷第Ⅳ級的自疏作用後,激烈的競爭得以緩和,生存壓力減小。

這表明生命期望的變化與死亡率的變化有著密切關系。死亡率在第Ⅶ級達到最高,這與存活數一欄第Ⅶ級領春木數量極少相吻合,這在一定程度上說明: 神農架地區河岸帶中領春木種群胸徑越接近22.5cm,就越接近其實際壽命。因此,在領春木的遷地保護中,在個體胸徑達到10cm左右時,要對其進行分散和移栽。

存活曲線

對多數珍稀植物領春木種群來說,雖然其幼苗的存活率較低,但由于其幼樹的存活率較高,領春木的發芽需要光照條件,而在林冠層鬱閉度較高的亞熱帶地區,林下接受不到充足的光照,因而影響了領春木種子的發芽,導致其幼苗缺乏; 此外,研究區域位于亞熱帶地區自然保護區,植被保護相對完好,林下灌叢與草本植物豐富,與領春木幼苗競爭土壤水分和營養物質,也會導致領春木幼苗的存活率較低。在Ⅰ級的領春木幼苗H<33cm,缺乏光照使其生長受限。

領春木個體生長迅速,平均樹高增加,更接近灌木層,競爭力增強,光照資源相對增大,存活率逐漸增高。隨後,由于個體的長大,對光照的需求量大于灌木層所能獲取的光照,對空間和礦質營養需求量也逐漸增大,導致種群之間和種群內部為爭奪光照、空間礦物質營養而發生激烈競爭,種內競爭產生自疏現象,種間競爭也導致部分領春木個體死亡,從而使存活率開始下降。到第Ⅶ級,個體接近生理壽命,死亡率達到最高峰。這與楊慧等(2007)對北京東靈山地區優勢種之一的白樺(Betula platyphylla)種群的研究結果一致。說明目前神農架地區河岸帶的環境條件十分適宜領春木種群的生長,因而領春木種群集中分布于河岸帶中。

生長繁殖

本種迄今仍處于野生狀態。種子發芽率較高,但由于領春木對夏季高溫幹燥極不適應,在杭州植物園幾經露地栽培,未獲成功。因此,除在原產區加強保護和人工繁殖外,遷地種植時應給于適宜的環境。

植物現狀

現狀:分布雖廣,但因森林大量砍伐,自然植被嚴重破壞,生境惡化,分布範圍正日益縮小,植株數量已急劇減少。

瀕危及保護

保護價值

領春木為典型的東亞植物區系成分的特征種,又是古老的殘遺植物,對研究植物系統發育、植物區系都有一定的科學意義。花果成簇,紅艷奪目,為優良的觀賞樹木

保護措施

葉,果實葉,果實

領春木種群集中分布于河岸帶,且在每條河流均呈現“一帶多島”的分布格局,這都是物種分布範圍收縮的表現,是種群衰退的標志。雖然領春木種群為衰退型,而且作為小喬木在亞熱帶森林激烈的物種競爭中處于劣勢,但是喬木種較長的生命周期、以萌櫱為主的更新方式和適宜的河岸帶生境,使其滅絕時間緩沖在一個較長的時間範圍內。

鑒于以上原因,不僅應加強對現有領春木種群的保護,而且更需要採取一定的措施促進其種群的延續與發展。由于以萌櫱為主要更新方式和明顯的地理隔離會導致種群的遺傳多樣性下降,進而導致種群的進一步衰退,因此對領春木的就地保護不但要註重數量,更要註重種群間的遷移,維護並建立種群間擴散的廊道是十分必要的。

由于領春木種子萌發和個體發育過程中受到高大喬木的遮蔭和濃密的箭(Sinarundinaria nitida)林的抑製,阻礙了種群的發展,因此,應對群落進行適度的幹擾,開闢適當的林窗,促進領春木種子萌發,幼苗、幼樹正常發育以及個體的自然擴散。在遷地保護過程中,要提供類似于河岸帶的環境條件,尤其是光照、溫度和濕度等,同時,要根據領春木的生物學特徵在不同的發育階段採取諸如分散和移栽等有利于種群發展的措施。分布區內已建立的自然保護區,應將領春木列為保護對象,保護區外的植株,亦應加強保護,合理採伐。植物園宜引種栽培,在其適生地區可栽作綠化觀賞樹種。

保護建議

果期前的植株形態果期前的植株形態

繼續全面深入地開展珍稀特有植物物種的調查工作,由于自然保護區地域跨度大,建區時間相對較短,資金和工作人員相對短缺,對特有植物資源的調查、保護和研究工作處于起步階段。在特有植物資源的研究和保護上,應加大人力、財力和科技的投入,堅持一般性調查和專性調查相結合的原則,對調查的結果要作出客觀公正的評價,力求做到“以研促保”,為保護區特有植物物種的開發和利用提供可信度較高的依據。

環境監控

一年生枝一年生枝

由于受條件的限製,許多作用因子都無法進行測定。

首先,時間對分布區生態環境的影響,在調查過程中都不應該被忽略,它們的影響深遠,生態學中認為其具有不可替代的作用;

第二,物種的動態特征使得很難從生態系統若幹變化中分離出是由于環境變化引起的還是由于物種自身變異造成的;

第三,同一物種可能和其他不同的物種混生在一起,其他物種對于同一種環境變化會有截然不同的反應,這種反應在生態系統水準上可能變得更為復雜;

第四,生態系統的空間分布使得生態系統對環境的反應進一步復雜化,不同分布區的同一特有植物種對于同一種環境變化的反應可能相差很大;

第五,氣候和氣候變化本身的時空分布異質性 一很大,氣候的時空分布異質性與物種、生態系統及地形地貌的異質性相結合導致了生物與環境相互作用的復雜性,因此很難分析生態環境變化對物種的影響,進行這類分析時往往要針對某種生態系統或某個物種對于某種特定環境變化的反應。

栽培要點

本種迄今仍處于野生狀態。種子發芽率較高,但由于領春木對夏季高溫幹燥極不適應,在杭州植物園幾經露地栽培,未獲成功。因此,除在原產區加強保護和人工繁殖外,遷地種植時應給于適宜的環境。

植物價值

觀賞價值

葉及葉序葉及葉序

領春木為典型的東亞植物區系成分的特種,又是古代的殘遺植物,對研究植物系統發育、植物區系都有一定的科學意義。花果成簇,紅艷奪目,為優良的觀賞樹木。

研究價值

領春木屬領春木屬昆欄樹科樹種,落葉小喬木,為典型的東亞植物區系成分的特征種,第3紀孑遺植物和稀有珍貴的古老樹種,對于研究古植物區系和古代地理氣候有重要的學術價值。

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