恐龍 -動物

恐龍

恐龍(Dinosaur)是中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物,曾支配全球陸地生態系統超過1億6千萬年之久。恐龍最早出現在2億3千萬年前的三疊紀,滅亡于約6千5百萬年前的白堊紀晚期所發生的白堊紀末滅絕事件。但是恐龍的後代——鳥類存活下來,並繁衍至今。

  • 中文學名
    恐龍
  • 拉丁學名
    Dinosauria
  • 動物界
  • 脊索動物門
  • 亞門
    脊索動物亞門
  • 爬行綱
  • 亞綱
    雙孔亞綱
  • 鳥臀目(Ornithischuia)和蜥臀目(Saurischia)
  • 分布區域
    地球
  • 狀態
    已滅絕
  • 繁榮時間
    二億四千五百萬年前

基本資料

​恐龍是群中生代的多樣化優勢脊椎動物,大多數屬于陸生爬行動物。 說是脊椎動物而不說是爬行動物的原因是∶恐龍曾經被歸為爬行動物,但是其不符合爬行動物的基本特征之一:匍匐的行走方式,以及現在一直被質疑的冷血動物一說。

恐龍(Dinosaur),曾支配全球陸地生態系統超過1億6千萬年之久。恐龍最早出現在2億3千萬年前的三疊紀,滅亡于約6千5百萬年前的白堊紀晚期所發生的白堊紀末滅絕事件。

 恐龍這一名詞英文的dinosaur,來自希臘文deinos(意思是恐怖)Saurosc(意思是蜥蜴或爬行動物)。恐龍(不包含鳥類)是群生存于陸地上的主龍類爬行動物,四肢直立于身體之下,而非往兩旁撐開,它們出現于晚三疊紀卡尼階,各種恐龍快速地演化出不同的特化特征,並發展出不同的體型大小,佔據著不同的生態位,並持續生存到晚白堊紀馬斯特裏赫特階。

恐龍

恐龍(拉丁學名:Dinosauria)是中生代的多樣化優勢陸棲脊椎動物,支配全球陸地生態系統超過1億6千萬年之久。恐龍最早出現在2億3千萬年前的三疊紀,滅亡于約6千5百萬年前的白堊紀晚期所發生的白堊紀末恐龍滅絕事件。

在1861年發現的始祖鳥化石,與美頜龍化石極度相似,差別在于始祖鳥化石有著羽毛痕跡,這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年代以來,許多研究指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。大部分科學家視鳥類為唯一幸存發展至今的恐龍,而少數科學家甚至主張它們應該分類于同一綱之內。鱷魚則是另一群恐龍的現代近親,但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬于爬行動物的主龍類演化支,該演化支首次出現于二疊紀晚期,並在三疊紀中期成為優勢陸棲動物群。

所有的恐龍皆為陸地動物。許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龍,例如:翼手龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類(異齒龍與基龍)等,但從科學角度來看,這些都不是恐龍

有許多型態的爬行動物與恐龍生存在同一時期,例如:魚龍目、滄龍科、蛇頸龍目、翼龍目、以及盤龍目,許多大眾媒體常將它們也歸類于恐龍,但它們在科學分類上並不屬于恐龍。魚龍類、滄龍類、蛇頸龍類都是海生爬行動物,並不生存于陸地上,也不屬于主龍類;翼龍類屬于主龍類,是在三疊紀時期與恐龍分開演化,但並非陸棲動物:盤龍類生存于二疊紀,親緣關系較接近于哺乳類。

恐龍是中生代的優勢陸棲脊椎動物,尤其是在侏羅紀與白堊紀。在恐龍佔優勢的侏羅紀與白堊紀期間,幾乎所有身長超過1米的陸地動物皆為恐龍,同時代的其他動物因此受到體型發展與生態位上的限製。舉哺乳類為例,它們的體型多接近現代的嚙齒動物,不超過貓的大小,食性為肉食性,以小型動物為生。生存在白堊紀的三椎齒獸目(Triconodonta)的巨型爬獸(Repenomamus giganticus)是個少數例外,巨型爬獸體重12到14公斤,已知會以幼年鸚鵡嘴龍等小型恐龍為食。

恐龍家族極為龐大、多樣性。截止到2006年的學術研究,已確定有超過500個屬;根據估計,化石記錄中曾出現的屬總數約為1850個,當中有75%已被發現化石。一個早期的研究推測恐龍有將近3,400個屬,但大部分無法在化石記錄中儲存下來。截至2008年9月17日為止,恐龍記有1,047個種。恐龍有草食性動物,也有肉食性、雜食性動物。有些恐龍以雙足行走,或四足行走,或如砂龍和禽龍可以在雙足和四足間自由轉換。許多恐龍的身上具有鱗甲,或是頭部長有角或頭冠。盡管恐龍以其巨大體型而著稱,但許多恐龍的體型隻有人類大小,甚至更小。目前已在全球各大洲發現恐龍化石,包含南極洲在內。無論體型大小,恐龍對陸地生活的適應性堪稱卓越,但它們無法佔據海生以及飛行動物的生態位。

名稱由來

恐龍,一個古老又新奇的名字。實際上,人類發現恐龍化石的歷史由來已久。早在發現禽龍之前,歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。直到古生物學家曼特爾發現了禽龍並與鬣蜥進行了對比,科學界才初步認定這是一群類似于蜥蜴的早已滅絕的爬行動物。

恐龍恐龍

1842年,英國古生物學家查理德·歐文建立了“dinosaur”這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos(恐怖的)Saurosc(蜥蜴或爬行動物)。對于當時的歐文來說,這“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行動物”是指大的滅絕的爬行動物(實則不是)。實際上,那個時候發現的恐龍並不多。自從1989年南極洲發現恐龍化石後,全世界七大洲都已有了恐龍的遺跡。目前世界上被描述的恐龍至少有650至800多個屬(古生物學上的種屬,不完全同于現代動物的分類方式)。 後來,中國、日本等國的學者把它譯為恐龍,原因是這些國家一向有關于龍的傳說,認為龍是鱗蟲之長,如蛇等就素有小龍的別稱。

1824年,英國礦物學家根據一些脊椎動物的骨骼命名了“巨齒龍”。巨齒龍長達十米以上,體積相當于一頭7英尺高的大象!

滅亡時間

恐龍最早出現在約2億3500萬年的三疊紀晚期,滅亡于約6500萬年前的白堊紀晚期發生的末白堊[è] 紀生物大滅絕事件。

恐龍化石在兩億多年前的中生代,許多爬行動物在陸地上生活,因此中生代又被稱為“爬行動物時代”。它們不斷地分化成各種不同種類的爬行動物,有的變成了今天的龜類,有的變成了今天的鱷類,有的變成了今天的蛇類和蜥蜴類,其中還有一類演變成今天遍布世界各地的哺乳動物

恐龍是所有陸生爬行動物中體格最大的一類,很適宜生活在沼澤地帶和淺水湖裏,那時的空氣溫暖而潮濕,食物也很容易找

到。所以恐龍在地球上統治了一億多年的時間,但不知什麽原因,它們在6500萬年前很短的一段時間內突然滅絕了,今天人們看到的隻是那時留下的大批恐龍化石

恐龍

來自中國的古生物學和物理家黎陽2009年在耶魯大學發表的論文引國際古生物學界的轟動,他和他的中國團隊在6534.83萬年前的希克蘇魯伯隕石坑K-T線地層中發現了高濃度的銥,其含量超過正常含量二百三十二倍。如此高濃度的銥隻有在太空中的隕石中才可以找到,地球本身是不可能存在的。根據墨西哥灣周圍銥元素含量的精確測定,當時是一顆類似小行星的物質不僅撞擊了地球中美洲地區,還撞破了地殼,致使地球內部岩漿洶涌噴出,撞擊造成的超級火山爆發,從古瑪拉岩石的同位素含量測出此次爆發的威力遠遠高于黃石超級火山最大的能量(普通火山口的直徑也就是是幾百米,而這次被撞擊成的口子直徑超過恐龍滅絕(1張)148千米。),整個地球被濃濃的火山灰和毒氣所覆蓋,地球上的生物長時間不見陽光和月亮,所以植物無法光合作用,大氣層氧氣含量極低,從大多數恐龍死亡的姿勢來看它們在死亡前都非常地痛苦,這個完全是缺氧的自然反應。綜合這些因素才造成此次生物的大滅絕。以前學術界都是把外來天體撞擊說和火山噴發說分開討論的,但這兩個學術都有相當大的缺陷,外來天體說光是撞擊不足以影響那麽嚴重,時間那麽久,範圍那麽遠(全球性的),而火山說,地球上的火山活動本身就很多很巨烈,但都不足引起如此大的生物滅絕,包括黃石超級火山在內,而中國學者黎陽提供的論證方向和證據完美地解答了國際古生物界的長期疑問,兩者的結合才可能造成如此重大的地球生物大滅絕。

當然,中國劉姓科學家研究發現,恐龍極有可能死于地球引力驟變。大約在6500萬年前,地球引力突然加重,這一變化對于恐龍這類龐然大物顯然是滅頂之災。引力的加重使這一類生物在運動,血液迴圈,心髒壓力和較高大的植物營養水系的迴圈上處于不利生存的狀態。為了適應突發的環境重力變化,這一時期的動物與生物都在體型與結構上進行進化,這一時期的動植物相對于1億年前變得相對矮小。

如果按單獨的事件來定論恐龍滅絕的原因,並不能充分說明動植物在體型結構上的共同進化特征。這一共同的進化特征並不局限在任一地域,這就充分說明了共同進化特征隻能是來源與地球引力的加重,這才致使與環境重力對于動植物的限製約束。

滅絕假說

質疑與解釋

最後的王朝在我們的地球上,曾經有很多生物種類出現後又消失了,這是一個生物演化史中的必然階段。但是像恐龍這樣一個龐大的佔統治地位的家族,為什麽會突然之間就從地球上消失了,這不能不引起我們的種種猜測。在6500萬年前白堊紀結束的時候,究竟發生了什麽,使得恐龍和另外一大批生物統統死去,科學家們對此一直爭論不休。有的說是地球在6500年前發生了地質上的造山運動,因為平地上長出許多高山來,沼澤便減少了,氣候也變得不那麽濕潤溫暖了。恐龍的呼吸器官不能適應幹冷幹熱的空氣,而且一到冬天,恐龍的食物也沒有了,所以就走上了絕路。有的說是超新星爆發引起地球氣候發生強烈變化,溫度驟然升高後又降得很低的緣故。還有的說是恐龍吃了大量的有花植物,這些花中有很多毒素,恐龍又食量很大,所以中毒而死。證據是白堊紀晚期開始出現了有花植物。還有人別出心裁地說,是因為恐龍這種巨大的動物因吃的太多且不斷放屁,向空中釋放大量的甲烷氣體。由于它們數量太多,生存時間又長,所以破壞了地球的臭氧層造成毀滅性氣候。甚至還有人說是外星人跑到地球來獵取的結果,因為它們覺得恐龍肉特別好吃。證據是他們在北極發現的恐龍骨骼化石有像被雷射恐龍滅絕(7張)切割的痕跡。有的科學家還認為,是由于海面下降,新的陸地出來了,有的恐龍有遷移的習慣,去了其他地方,不適應那裏的環境,最終滅絕。總之,真可謂是五花八門,無奇不有。但是,普遍被大家認可的是隕石撞擊說。

1980年,美國科學家在6500萬年前左右的地層中發現了高濃度的銥,其含量超過正常含量幾十甚至數百倍。這樣濃度的銥在隕石中可以找到,因此,科學家們就把它與恐龍滅絕聯系起來了。根據銥的含量還推算出撞擊物體是相當于直徑10公裏的一顆小行星。這麽大的隕石撞擊地球,絕對是一次無與倫比的打擊,以地震的強度來計算,大約是裏氏10級,而撞擊產生的隕石坑直徑將超過100公裏。科學工作者用了10年的時間,終于有了初步結果,他們在中美洲猶加敦半島的地層中找到了這個大坑。據推算,這個坑的直徑在180公裏到300公裏之間。科學工作者們還在對這個大坑做進一步的研究。

科學家們開始為我們描繪6500萬年前那壯烈的一幕。有一天,恐龍們還在地球樂園中無憂無慮地盡情吃喝,突然天空中出現了一道刺眼的白光,一顆直徑10公裏相當于一座中等城市般大的巨石從天而降。那是一顆小行星,它以每秒40公裏的速度一頭撞進大海,在海底撞出一個巨大的深坑,海水被迅速氣化,蒸氣向高空噴射達數萬米,隨即掀起的海嘯高達5公裏,並以極快的速度擴散,沖天大水橫掃著陸地上的一切,洶涌的巨浪席卷地球表面後會合于撞擊點的背面一端,在那裏巨大的海水力量引發了德幹高原強烈的火山噴發,同時使地球板塊的運動方向發生了改變隕石坑揭秘恐龍滅絕原因:小行星撞擊改變氣候。

那是一場多麽可怕的災難啊。隕石撞擊地球產生了鋪天蓋地灰塵,極地雪融化,植物毀滅了,火山灰也充滿天空。一時間暗無天日,氣溫驟降,大雨滂沱,山洪暴發,土石流將恐龍卷走並埋葬起來。在以後的數月乃至數年裏,天空依然塵煙翻滾,烏雲密布,地球因終年不見陽光而進入低溫中,蒼茫大地一時間沉寂無聲。生物史上的一個時代就這樣結束了。

對于恐龍的滅絕,當然不止這些說法。其餘的例如:

氣候變遷說

6500萬年前,地球氣候陡然變化,氣溫大幅下降,造成大氣含氧量下降,令恐龍無法生存。也有人認為,恐龍是冷血動物,身上沒有毛或保暖器官,無法適應地球氣溫的下降,都被凍死了。

物種鬥爭說

恐龍年代末期,最初的小型哺乳類動物出現了,這些動物屬嚙齒類食肉動物,可能以恐龍蛋為食。由于這種小型動物缺乏天敵,越來越多,最終吃光了恐龍蛋。

大陸漂移說

地質學研究證明,在恐龍生存的年代地球的大陸隻有唯一一塊,即“泛古陸”。由于地殼變化,這塊大陸在侏羅紀發生的較大的分裂和漂移現象,最終導致環境和氣候的變化,恐龍因此而滅絕。

地磁變化說

現代生物學證明,某些生物的死亡與磁場有關。對磁場比較敏感的生物,在地球磁場發生變化的時候,都可能導致滅絕。由此推論,恐龍的滅絕可能與地球磁場的變化有關。

被子植物中毒說

恐龍年代末期,地球上的裸子植物逐漸消亡,取而代之的是大量的被子植物,這些植物中含有裸子植物中所沒有的毒素,形體巨大的恐龍食量奇大,攝入被子植物導致體內毒素積累過多,終于被毒死了。食肉動物將有毒的肉吃下後也被毒死了。

酸雨說

白堊紀末期可能下過強烈的酸雨,使土壤中包括鍶在內的微量元素被溶解,恐龍通過飲水和食物直接或間接地攝入鍶,出現急性或慢性中毒,最後一批批死掉了。

隕石撞擊說

在墨西哥的尤卡坦半島上有一個叫做希克蘇魯伯的隕石坑(Chicxulub Crater),它和6500萬年前的恐龍滅絕有什麽關系?答案就隱藏在這層白白的岩石裏。

這層岩石被地質學家稱為K-T邊界(K-T boundary),意思是白堊紀-第三紀界限的標記線。下層岩石中含有豐富的恐龍化石,但在K-T邊界以上,恐龍消失了。

K-T邊界岩石中含有銥,銥是一種稀有金屬,在地球中的平均含量隻有十億分之一。然而這個岩層中的銥含量是正常含量的200倍。還能在哪裏找到這麽多的銥呢?在太空中。

太空中的銥含量比地球高出1千倍。人們還在這層白色岩石中找到了沖擊石英的證據,隻有小行星才會留下這樣的標記。高含量的銥和沖擊石英,出現在地球上許多地方的第三紀界限岩層裏。這種全球性的痕跡,隻可能來自最猛烈的撞擊。撞擊的地點就在墨西哥的猶卡坦半島。

6千5百萬年前的這次撞擊非常猛烈,人類歷史上的任何事件都沒法和它比。那時撞上地球的小行星或彗星,寬度大約是6英裏。它以超過40倍音速的速度沖向地球表面。它的體積非常龐大,所以當它撞上地球時,前端已經碰到了地表,尾部卻還在3萬5千英尺的高空,相當于噴氣式客機的飛行高度。撞擊地球的是高山一樣大小的一塊巨岩。

關于恐龍滅絕原因的假說,遠不止上述這幾種。但是上述這幾種假說,在科學界都有較多的支持者。當然,上面的每一種說法都存在不完善的地方。例如,“氣候變遷說”並未闡明氣候變化的原因。經考察,恐龍中某些小型的虛骨龍,足以同早期的小型哺乳動物相抗衡,因此“物種鬥爭說”也存在漏洞。而在現代地質學中,“大陸漂移學說”本身仍然是一個假說。“被子植物中毒說”和“酸雨說”同樣缺乏足夠的證據。用小行星撞擊地球來解釋岩層中銥含量增加和恐龍滅絕存在許多疑點。

1.小行星一般都是由矽、鐵類元素構成,這樣巨大的小行星落在地球表面即使經歷漫長歲月也不可能蹤跡全無,而在地球上從未發現有這樣大型的隕石;

2.白堊紀末期的岩層大部分是熔岩冷卻形成的火成岩,由塵埃堆積而成的沉積岩隻佔地表很小一部分。僅一顆小行星撞擊揚起的塵埃能夠把當時地球上絕大多數動植物埋入深達幾千米的岩層中嗎?

3.一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散布以至覆蓋整個地球表面嗎?銥元素在地球深處也同樣存在,為什麽隻推測銥元素來自地球以外而不是來自地球內部呢?因此,恐龍滅絕的真正原因,還要人們的進一步探究,但發掘出來了一個恐龍化石,據國外媒體報道,“恐龍時代”在地球上的終結算是歷史上的一次巨大物種“變革”,有科學家稱,是氣候變化的原因導致恐龍滅絕,但始終沒有充分的證據來證明這一推測。科學家發現了地球上最後一批恐龍的犄角化石,有望找到導致恐龍滅絕的主要原因。

據悉,該棕色“恐龍犄角化石”約有45釐米長,為食草恐龍家族所“擁有”,這一家族的恐龍種類還包括著名的三角恐龍。科學家是在美國蒙大拿東南部名為“地獄小溪地層”的一片荒地上發現該犄角化石的,這裏曾經還發現過許多其它的恐龍化石,所以該地也被看成是地質學場所。該恐龍犄角化石最讓科學家感到特別的是,它被發現時位于岩石層下的13釐米處,化石所在地也就意味著恐龍當時死亡的地點,這可充分說明長有棕色犄角的食草恐龍生活在白堊紀第三紀時期或者說是“K-T”大滅絕的邊緣。這也充分說明棕色犄角恐龍為最後一批恐龍,直到它所有的同類都消失,它才走到滅絕,但科學家認為,造成恐龍突然消失的原因並不是它們慢慢走向滅絕的,而是由于突發而來的行星大碰撞。

科學家推測,在6.5千萬年前,即白堊紀時代的末期,曾有一顆巨大的小行星或者是顆彗星與地球在墨西哥沿岸地點處發生過猛烈的碰撞,這也許是造成恐龍大面積死亡的最主要原因。但是,一些懷疑論者卻反復指出,這顆在“大沖擊”前出現的3百萬年恐龍化石的缺乏,足以作為大氣現象發生“襲擊”時,恐龍早已滅絕的證據。據了解,在“K-T”大滅絕邊緣以下時期的岩石層中,十英尺以內的岩石層十分缺乏這種恐龍化石,有人也將此處地域稱為“三米空白”。該“三米空白”理論也引發了一場關于“恐龍最後究竟發生了什麽”的問題爭論,有一些人還認為恐龍並沒有滅絕,隻是最後進化成了“鳥的祖先”,還有一些科學家認為,恐龍也許是最後慢慢走向滅絕的。

無論如何,這塊犄角化石看似已十分接近“三米空白”,這個發現也使科學家們開始重視起關于“毀滅性小行星導致恐龍滅絕”的理論,同時,來自耶魯大學的泰勒-萊森(Tyler Lyson)博士還表示,這次恐龍犄角化石的發現,充分說明了在大氣現象襲擊地球之前,恐龍並沒有慢慢的走向滅絕。從這塊化石所處的地理位置來看,足以說明至少有一部分恐龍在小行星與地球碰撞之前仍然存活。同時也說明,在“三米空白”處並沒有非鳥類恐龍化石的存在,這就與曾經關于非鳥類恐龍在“K-T”大滅絕邊緣時期前就滅絕的理論相矛盾。(尚力)

造山運動說

在白堊紀末期發生的造山運動使得沼澤幹涸,許多以沼澤為家的恐龍因此無法再生活下去。因為氣候變化,植物也改變了,食草性的恐龍不能適應新的食物,而相繼滅絕。食草性恐龍的滅絕使肉食性恐龍也失去了依持,結果也滅絕了。此一滅絕過程,持續了一千至兩千萬年。到了白堊紀末期,終至在地球上絕跡。

火山爆發說

火山爆發因為火山的爆發,二氧化碳大量噴出,造成地球急激的溫室效應,使得植物死亡。而且,火山噴發使得鹽素大量釋出,臭氧層破裂,有害的紫外線照射地球表面,造成生物滅亡。

義大利著名物理學家安東尼奧-齊基基提出,造成恐龍大絕滅的原因很可能是大規模的海底火山爆發。

齊基基教授認為,白堊紀末期,地球上在海洋底下發生了一系列大規模的火山爆發,從而,影響了海水的熱平衡,並進而引起了陸地氣候的變化,因此影響了需要大量食物維持生存的恐龍等動物的生存。他的理由是,現代海底火山爆發對海洋和大氣產生的影響是眾所周知的,隻是其影響程度比起6500萬年前發生的海底火山爆發的程度小多了。

齊基基教授認為,過去,科學界對海底火山爆發的情況了解得很少,需要對這種嚴重影響地球環境的現象進行深入的研究。他舉例說,格陵蘭過去曾經生長著茂密的植被,但是當全球性的海洋水溫平衡變化以後,寒冷的洋流改變流向後經過了格陵蘭,從此把這個大大的島嶼變成了冰雪覆蓋的大地。這是海洋水溫平衡變化對氣候產生巨大影響的一個典型實例。海底火山活動是影響海洋水溫平衡變化的一個重要因素。因此,齊基基教授認為應該將海底火山的大規模爆發引起的海洋水溫平衡變化作為研究恐龍絕滅問題的一個重要參考因素。

海洋退潮說

根據羅伯特-巴克的說法,海洋退潮,陸地之間相接壤時,生物彼此相接觸或影響,因而造成某種類的生物絕種。例如袋鼠,袋鼠能在大洋洲這種島嶼大陸上生存,但在南美大陸上遇見別種動物就宣告滅亡。除了這種吃與被吃的關系以外,還有疾病與寄生蟲等的傳染與傳播問題,恐龍有可能因此滅絕。

溫血動物說

過去,所有的科學家都認為恐龍像其他爬行動物一樣是冷血動物或變溫動物,但是隨著化石資料的不斷增多,人們的認識也發生了變化,有人提出,有些恐龍可能是溫血動物。首先,他們認為有些恐龍行動極為敏捷,也不是像蛇一樣在地上爬行,而是靠兩條後腿在地面上跑動,其速度可達每小時20至90多公裏。這就需要有強壯的心髒並且維持較高的新陳代謝,這些顯然冷血動物是做不到的。其次,恐龍的食量都相當大,據推測,一頭30噸重的蜥腳類恐龍,每天可能要吃掉近2噸食物左右,隻有溫血動物才需要這麽多的能量。從食肉恐龍遠遠少于食草恐龍來看,這一點也是合理的。另外,還有一些身體較小的恐龍,它們身上覆蓋著一層羽毛或毛發,這也是為了防止體溫散失。其它方面,如骨胳的研究,也初步表明一些恐龍是溫血動物。溫血恐龍的說法一提出,就受到強烈抨擊,但到底結論如何,還很難下定論。

有些人認為恐龍是溫血性動物,因此可能禁不起白堊紀晚期的寒冷氣候而導致無法存活。因為即使恐龍是溫血性,體溫仍然不高,可能和現生樹懶的體溫差不多,而要維持這樣的體溫,也隻能生存在熱帶氣候區。同時恐龍的呼吸器官並不完善,不能充分補給氧,而它們又沒有厚毛避免體溫喪失,卻容易從其長尾和長腳上喪失大量熱量。溫血動物和冷血動物不一樣的地方,就是如果體溫降到一定的範圍之下,就要消耗體能以提高體溫,身體也就很快地變得虛弱。它們過于龐大的體驅,不能進入洞中避寒,所以如果寒冷的日子持續幾天,可能就會因為耗盡體力而遭到凍死的命運。但是,這種學說有一個疑點,那就是恐龍不都是那麽龐大的,也不一定都不能躲進洞裏避難,所以這種學說也已不完善的地方,

自相殘殺說

因為氣候問題,使植物大量滅絕,從而使以植物為食的食草龍漸漸自相殘殺滅亡,而肉食者,也因為沒有了食物,而變得地瘋狂,自相殘殺而滅絕。(疑點:既然是植物滅絕導致了恐龍的滅絕,為什麽吃昆蟲等的雜食性恐龍亦一同滅絕了,而其他的一些動物卻安然無恙呢?)

壓迫學說

恐龍的數目急增,在植物有限的情況下,造成了草食性恐龍的滅絕,接著靠食用草食性恐龍為生的肉食性恐龍也因為食物的不足而跟著死亡。(疑點:何以恐龍會在歷經了長達約2億年的生態平衡之後突然增加?為此學說成立的重要關鍵,也直接地造成了許多學者對恐龍異常增產的原因的探討。)

氣溫雌雄說

根據鱷魚現今情況,鱷魚的雌雄決定于處于卵期的氣溫,當氣溫高時,鱷魚(卵內)是雄性,當氣溫低時,鱷魚(卵內)是雌性,因為鱷魚保持了恐龍的原始形態,所以卵的雌雄問題很可能與恐龍類似.因為6500萬年前,地球氣候陡然變化,氣溫驟升,導致幾乎所有的恐龍卵都成雄性,所以雄性恐龍在無雌性恐龍繼承下去的情況下,滅絕了。

物種老化說

認為恐龍由于繁榮期間長達1億6千多萬年,使得肉體過于巨體化。而且,角和其它骨骼也出現異常發達的現象,因此在生活上產生極大的不便,終于導致絕種。

恐龍中最具代表性的迷惑龍,體長二十五米,體重達三十噸,由于體型過于龐大,使動作遲鈍而喪失了生活能力。另外,三角龍等則因不斷巨大化的三隻角以及保護頭部的骨骼等部位異常發達,反而走向自滅之途。

(疑點:並非所有的恐龍體型都如此龐大,也有體長僅一米左右的小恐龍。另外,也有骨骼像鹿一般,能夠輕快奔跑的恐龍。但為什麽這種恐龍也同時絕種了呢?而且,異常發達的骨骼等部位,在冷血動物體內,推測能夠吸收外界的溫度,也能放出體內的熱,以調節身體的溫度,具有非常有利的功能。由此,我對于恐龍因種的老化而絕種的說法表示懷疑。)

生物鹼學說

這種學說認為恐龍繁盛的最後時期─亦即白堊紀,開始出現顯花植物,其中某些種類含有有毒的生物鹼,恐龍因大量攝食,引起中毒而死亡。因為,哺乳類能夠藉味覺和嗅覺來分辨有毒的植物,但是恐龍卻沒有這種能力。

不過,含有生物鹼的植物並非突然出現于白堊紀後期,在恐龍絕種的五百萬年前已經可以見到。此學說未說明何以恐龍在這段期間內仍能生存。所以,這種說法也不能單獨成立。

繁殖受挫理論

2013年以前已經在世界上許多地方陸續發現了古老爬行類的蛋化石,尤其是恐龍的蛋化石。按照形態結構,可以把恐龍蛋分為短圓蛋、橢圓蛋和長形蛋等種類。恐龍蛋的大小變化範圍很大,蛋殼厚度及其內外部“紋飾”、蛋殼結構及其殼層中的椎狀層和柱狀層比例變化範圍都存在不同的差異。為了深入開展恐龍蛋內部特征的研究,科學家已經採用了很新的技術和多種方法,如掃描隧道顯微鏡,x射線衍射儀,偏光顯微鏡,CT掃瞄器等等。中國科學家首次採用CT技術對山東萊陽出土的恐龍蛋化石進行了無損傷內部結構特征的研究,發現了山東萊陽的一些恐龍蛋化石具有其它方法無法觀察到的恐龍胚胎。

氣候驟變理論

根據深海地質鑽探得到的資料,一些科學家認為在6500萬年前的地球上的氣候發生了異常的變化,溫度忽然升高。這種變化使恐龍等散熱能力較弱的變溫動物無法很好地適應環境,引起其身體中的內分泌系統紊亂,尤其是造成雄性個體的生殖系統嚴重損壞。結果,恐龍無法繁殖後代,從而走向了最終的絕滅。

還有一種理論,雖然同樣是認為氣候驟變引起恐龍絕滅,但是推測的過程卻不一樣。這一派學者認為,在距今大約7000萬年前,北冰洋與其它大洋之間被陸地完全隔開,並在最後的日子裏,那鹹鹹的海水因各種因素的作用漸漸地變成了淡水。到了距今6500萬年前,分隔北冰洋與其它大洋的“堤岸”突然發生了決口。大量因淡化而變輕的北冰洋的水流入其它大洋。由于北冰洋的水溫度很低,這些“外溢”的冷水形成了一層冷流,使得地球大洋的海水溫度迅速地下降了大約20度。海洋溫度的下降又嚴重影響了大陸氣候,使大陸上空的空氣變冷。同時,空氣中的水蒸氣含量也迅速減少,引起了陸地上普遍的幹旱。陸地上的這些氣候變化產生的綜合結構就是,恐龍滅絕了。

氣候驟變造成恐龍絕滅的一條可能的途徑是嚴重影響恐龍的卵。一些科學家發現,在恐龍滅絕之前的白堊紀末期,恐龍蛋的蛋殼有變薄的趨勢,說明在恐龍大絕滅之前有氣候急劇變化造成的作用。中國的一些古生物學家也發現,在一些化石地點產出的恐龍蛋中,臨近絕滅時期的那些恐龍蛋蛋殼上的氣孔比其它時期的恐龍蛋蛋殼中的氣孔要少,這很可能與氣候變得寒冷幹燥有關。

大氣變化理論

白堊紀末期的恐龍大絕滅是生物歷史上的一個千古之謎,科學家提出了一個又一個的理論來嘗試解釋其原因,但是至今沒有一個讓所有人都能夠接受的定論。較為流行的的說法是小行星撞擊地球引起的災難導致了恐龍的滅絕,但是這一理論並不完善。因為恐龍是當時地球上最成功的動物,其豐富的多樣性更是表現得大小不等、形態各異、生活方式也是多種多樣。如果是小行星撞擊造成的災難引起了恐龍的滅絕,那麽為什麽鳥能夠度過劫難的呢?這不能不促使人們再去尋找其它的思路來分析恐龍絕滅的原因。

現代科學分析使我們了解到,在地球剛剛形成的遙遠年代裏,空氣中基本上沒有氧氣,二氧化碳的含量卻很高。後來,隨著自養生物的出現,光合作用開始了消耗二氧化碳和製造氧氣的過程,從而改變了地球上的大氣環境。同時,二氧化碳一方面通過生物的固定以煤、石油沉積在地層裏,另一方面也通過有機或無機的過程以各類碳酸鹽的形式沉積下來。這種沉積是一直進行的。

有證據表明,恐龍生活的中生代二氧化碳的濃度很高,而其後的新生代二氧化碳的濃度卻較低。這種大氣成分的變化是否與恐龍滅絕有關呢?

眾所周知,每種生物都需要在適當的環境裏才能夠正常地生活,環境的變化常常能夠導致一個物種的興衰。當環境有利于這一物種時,它就會興旺發展﹔反之,則會衰落甚至絕滅。環境因素包括溫度、水等因素,還包括大氣的成份。那麽,大氣成份的變化會不會影響生物的生活呢?答案是肯定的。例如,人處在二氧化碳濃度較高的環境下會有生命危險,而有些動物甚至比人對二氧化碳的濃度變化更為敏感。

恐龍生活的中生代,大氣中的二氧化碳的含量較高,說明恐龍很適應于高二氧化碳濃度的大氣環境。也許隻有在那種大氣環境中,它們才能很好的生活。當時,盡管哺乳動物也已經出現,但是它們始終沒有得到大發展,也許這正是由于大氣成分以及其它環境對它們並不十分有利,因此它們在中生代一直處于弱小的地位,發展緩慢。隨著時間推移,到了白堊紀之末,大氣環境發生了巨大的變化,二氧化碳的含量降低,氧氣的含量增加,這種對恐龍不利的環境可能體現在兩個方面:1、恐龍的身體發生了不適,在新的環境下,很容易得病,而且疾病會象瘟疫一樣蔓延。2、新的大氣環境更適于哺乳動物的生存,哺乳動物成為更先進、適應性更強的競爭者。在這兩種因素的作用下,恐龍最終滅絕了。而那些孑遺的爬行動物則是少數既能適應舊環境,又能適應新環境的少數爬行動物物種。

大氣成分變化造成恐龍滅絕這一理論有兩個出發點,一個是中生代的大氣成份與現代不同。現代科學已能證明這一點。另一個是每種生物需要合適的大氣環境才能生存。現代科學也不難對此進行驗證。

遠古時代的大氣中幾乎沒有氧氣,而二氧化碳的含量很高。後來由于生物的出現,在光合作用下大氣中二氧化碳的含量逐漸減少、氧氣的含量逐漸增加的這一過程也許可以解釋生物進化史中的很多現象。例如寒武紀的生命大爆發,這也是進化史中的一個難解之謎。大氣成份變化也可以對此作出解釋,因為動物不能直接利用無機物進行光合作用,它的起源落後于植物的起源,必須發生于大氣中的氧氣含量達到相當的程度時。因此,寒武紀的生命大爆發必須以大氣中的氧氣含量已經達到了一定程度做保障,而這一點已經被科學所證明。

因此,對于恐龍絕滅來說,小行星的撞擊也許起了一定作用,但看來並非是最關鍵的因素。

除了上述的22種比較著名的說法之外,還有許多較鮮為人知的說法(如太陽黑子爆發、電磁擾動、地球磁場方向及強弱發生變化),至于哪一個才是最好的說法,全憑各人的想法,仁者見仁,智者見智,並沒有一定的對與錯,畢竟恐龍滅亡之謎還沒有真正解開呀!

綜合原因說

因為恐龍的滅絕隻有在各種內外界因素共同作用下才會發生,所以這種理論認為恐龍滅絕是一個復雜的過程,單一的原因很難導致恐龍滅絕,恐龍滅絕是多方面造成的。

但是無論當時發生了什麽,至少有一點是不可否認的,那就是恐龍對所發生的事件無法適應或改變。如果它們能夠適應或改變環境,那麽,它們還會那麽神秘地滅絕嗎?

恐龍是古爬行動動物,種類繁多,體型各異,小的體長不到一米,大的體長數十米,重達四五十噸。有食肉的,也有食植物的。它們在地球上的陸地或沼澤附近生活,在地球上曾稱霸一時。

其他猜測

據德國《科學畫報》雜志報道,來自波恩天體物理學研究所的約爾格.法爾教授介紹說,地球在6千萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流“風暴”中。在遭遇這樣的風暴時,高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多,將大氣中的分子“撕裂”成為形成雨水所必要的凝結核,最終導致地球大氣中雲層增厚,降雨頻繁,氣溫急劇下降。

科學家認為,正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化,而不能適應此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內滅絕。

大量體現當時地球環境特征的動植物化右均顯示,白堊紀末期以前,地球大氣層的密度和厚度遠遠超過現代,地表較為平坦,全球都是非常溫暖潮濕的氣候環境。那時極地和赤道溫差很小,20世紀80年代,加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水衫為主的化石樹林,林中還有鱷等動物化石,說明極地曾具有熱帶的氣候環境。自然環境是決定生命存在形態的主要因素,地球大爆發後,當那些身軀碩大的恐龍賴以生存的濕熱環境不復存在時,即使有一些幸存下來,也無法適應相對寒冷幹燥、有冷暖季節區分的氣候環境而繼續生在。所以,大多數恐龍的絕跡便自然而然了。

還有一部分幸免于難的恐龍(大多體形較小)以及一些早在侏羅紀就已經進化為原始鳥類、哺乳類的動物、遵循自然界物競天擇、適者生存的法則,在相對惡劣的環境中,經過7000萬年不斷演變,大多數物種改變了原來的形態,由冷血動物進化為耐寒的能調節體溫的熱血動物(鳥類、哺乳類及人類)。當然,每次大規模物種進化後,總會有一些物種保留原狀,像魚類進化為兩棲類後,魚類還延續生存,爬行類中也有極少數(鱷、蜴蠍等)至今仍然保持了7000萬年前恐龍的原始形態。

另外還有「傳染病」、「來自宇宙的放射線或超新星的爆炸」「未乘上諾亞方舟」、「太陽系震動說」等。

6300萬年前,在地球上生活了1.6億年的恐龍滅絕了,成為生物史上最大的謎案。依據在南極發現恐龍化石的事實,佐證了大陸漂移假說;通過對“被壓扁的沙子”的反思,證明外星撞擊導致恐龍滅絕。

流星撞地球說

6500萬年前小行星撞擊地球導致恐龍滅絕據外媒報道,科學家最新發現表明,大規模的流星撞擊或是導致恐龍滅亡的罪魁禍首。

該恐龍角是在美國蒙大拿州的地獄溪地層發現的,這裏曾出土很多恐龍化石。該化石的地點位于白堊紀-第三紀(K-T)邊界的岩石層下13釐米處,該邊界是化石記錄中恐龍死亡的關鍵點。科學家相信這些恐龍在一場突發的全球性大災難後消失的,而非此前所稱的緩慢滅絕。恐龍滅絕

恐龍滅絕恐龍滅絕

6500萬年前白堊紀末期,小行星或彗星撞擊地球墨西哥海岸,從而殺死所有的恐龍。有些懷疑者指出300萬年間並沒有恐龍化石的存在,從而致撞擊成為所有恐龍一夜消失的新證據。在K-T邊界岩石層地下10英尺處明顯沒有化石的存在,這個地區被俗稱為“三米長的缺口”。

“三米長的缺口”理論引起恐龍問題的爭議,有人認為它們進化成鳥,而有科學家認為恐龍緩慢死去。然而該恐龍角的發現逐漸填補了這個“缺口”,它一定程度上支持了毀滅性小行星摧毀了恐龍的觀點。

耶魯大學泰勒·裏松博士說道,“這表明至少有些恐龍在小行星撞擊前還很好。這些表明缺乏非禽類(鳥)恐龍化石的缺口並不存在與之前的假設-非禽類恐龍在K-T邊界撞擊事件前就已滅絕,並不相符。” 科學家指出撞擊後形成的125釐米岩層完全沒有化石的存在。

恐龍習性

因為恐龍已經滅絕,所以,不能用研究現生動物的方法去研究了,隻能憑借其在地球上遺留下來

恐龍

的物質——恐龍化石進行研究。古生物學家們通過對恐龍化石的研究,推測恐龍的形態及習性。根據他們的研究,恐龍就像現生的動物一樣:有大的,有小的;有的以兩條腿走路,有的以四條腿走路;有的吃植物,有的吃動物,有的吃植物也吃動物;有的皮膚光滑,有的皮膚上有鱗或骨,有的頭上有角或頭盾、還有的尾部有長刺。其共同相似之處是:所有的恐龍,腦子都很小(除了部分肉食恐龍),蛋下在陸地上(所有的恐龍都是一樣的)。不過近期裏,國小書上有“鱷魚就是恐龍的後代”的課文。別人說這篇文章隻是童話類的而已,但更仔細地看一看,鋒利的牙齒、皺皺的皮膚、長長的尾巴等,發現鱷魚是否是恐龍的後代也已經有數名科學家在研究。

與今關系

在1862年發現的始祖鳥化石,與美頜龍化石極其相似,差別在于始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡(美頜龍雖然也有羽毛,但它們很原始),事實上有相當一部分食肉恐龍具有原始羽毛,這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年以來,許多研究報告指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。鱷魚則是另一群恐龍的現代近親,但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬于爬行動物的初龍類演化支,該演化支首次出現于晚二疊紀,並在中三疊紀成為優勢動物群。

哺乳動物起源于爬行動物,它的前身是“似哺乳類的爬行動物”,早期則是“似爬行類的哺乳動物”。

中生代的爬行動物,大部分 在中生代的末期滅絕了;一部分適應了變化的環境被保留下來即現存的爬行動物(如龜鱉類、蛇類、鱷類等);還有一部分沿著不同的進化方向,進化成了現今的鳥類和哺乳類。

多樣發展

從早侏羅紀到晚白堊紀,恐龍家族適應環境因而發展迅速,使得恐龍向著多樣性方向發展,恐龍的種群數目增加,使恐龍這一類具有優勢,恐龍由此得以支配地球生態系統。恐龍種類多,體形和習性相差也大。其中個子大的,可以有幾十頭大象加起來那麽大;小的,卻跟一隻狗差不多。就食性來說,恐龍有溫馴的素食者(吃植物的恐龍)和凶暴的肉食者(吃動物的恐龍),還有葷素都吃的雜食性恐龍。

恐龍 骨骼恐龍 骨骼

生物習性

最古老的爬行類化石可追溯至古生代之“賓夕法尼亞紀”(約3億2000萬年前─2億8000萬年前)。追本溯源,當系由兩棲類演化而來。兩棲類的卵需在水中才能開始發育。爬行類演化出卵殼,可阻止卵中水分的散發。此一重大改革,使爬行類可以離開水生活。

從2億4500萬年前到6500萬年前的中生代,爬行類成了地球生態的支配者,故中生代又被稱為爬行類時代。大型爬行類恐龍即出現于中生代早期。植食性的易碎雙腔龍,是體形與體重最大的陸棲動物。棘龍是迄今為止陸地上最大的食肉動物。另有生活在海中的魚龍與蛇頸龍及生活于空中的翼龍等共同構成了一個復雜而完善的生態體系(海生爬行動物與翼龍均不是恐龍)。

爬行類在地球上繁榮了約1億8千萬年左右。這個時代的動物中,最為大家所熟知的就是恐龍。人們一提到恐龍,眼前就會浮現出一隻巨大而凶暴的動物,其實恐龍中亦有小巧且溫馴的種類。

恐龍遷徙

長久以來,古生物學家一直無法確定恐龍是否也像鳥類或者角馬等動物一樣進行遷徙。由于可能面臨食肉龍帶來的威脅,食草恐龍在草原上遷徙並不是一個非常牽強的想法。現在,美國科羅拉多州大學的研究人員第一次證明,恐龍也會在生存環境惡化時遷徙。研究人員利用牙齒化石中的氧第一次證明,恐龍在泛濫平原之間遷徙。

恐龍時代

恐龍在地球上生存了1.6億年的時光,在這麽長的時間裏,地球的環境也發生了許多變化。原本連成一整片的盤古大陸逐漸漂移,分裂成為現在我們熟知的形態。這些地球板塊漂移到全球各處後,由于光照不再均勻,熱量的傳導也被海洋阻斷,氣候環境也跟著發生了改變。在恐龍時代早期,蕨類植物構成的矮灌叢是地球上主要的植被。板塊漂移,再加上氣候變化,使得地球上的植物種類產生了巨大的變化。不過,由于這些變遷是在非常漫長的時間內逐漸發生的,因此生長其中的動物依然能夠很好地適應。但是由于恐龍時代中期,地殼運動加劇,使得地質活動頻繁,造成了陸地氣候變化。到了恐龍時代晚期,由于氣候變得幹燥寒冷,地球上出現了沙漠。由于地球板塊的漂移,造成高隆起,深下沉,板塊攜帶大陸向不同的方向運動,使得環境發生了一系列翻天覆地的變化。

化石發現

在歷史上,人類發現恐龍化石由來已久。隻不過是當時由于知識水準有限,還無法對這些化石進行正確的解釋而已。

相傳早在1700多年前晉朝時代的我國,四川省(當時被稱為巴蜀之蜀郡)武城縣就發現過恐龍化石。但是,當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸,而是把它們當作是傳說中的所遺留下來的骨頭。

早在曼特爾夫婦發現禽龍(第一種被命名的恐龍)之前,歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石。但是,當時人們並不知道它們的確切歸屬,因此一直誤認為是“巨人的遺骸”普洛特-加龍省 裏丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索,經過很長時間的研究,翻閱了大量的資料,宣布他終于發現了如下的研究結果:1677年,一個叫普洛特-加龍省的英國人編寫了一本關于牛津郡的自然歷史書。在這本書裏,普洛特-加龍省描述了一件發現于卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫了一張插圖,並指出這個大腿骨既不是的,也不是大象的,而是屬于一種比它們還大的巨人的。

恐龍恐龍

雖然普洛特-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的,甚至也沒有把它與爬行動物聯系起來,但是他用文字記載和用插圖親臨描繪的這塊標本已經被後來的古生物學家鑒定是一種叫做巨齒龍(現名斑龍)的恐龍的大腿骨,而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現第一種被命名的恐龍--禽龍早出145年。因此,哈士爾特德認為,普洛特-加龍省應該是有始以來恐龍化石的第一個發現者和記錄者。

恐龍類別

分類

恐龍與其它爬行動物的最大區別在于它們的站立姿態和行進方式,恐龍具有全然直立的姿態,其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構要比其他各類的爬行動物(如鱷類,其四肢向外伸展)在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特征不同,可以劃分為兩大類:蜥臀目(Saurischia)、 鳥臀目(Ornithischia)。

二者間的區別主要在于其腰帶結構:

蜥臀目的腰帶從側面看是三射型,恥骨在腸骨下方向前延伸,坐骨則向後延伸,這樣的結構與蜥蜴相似。

鳥臀目的腰帶,腸骨前後都大大擴張,恥骨前側有一個大的前恥骨突,伸在腸骨的下方,後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此,骨盆從側面看是四射型(除此之外,還有其他區別)。

蜥臀目分為蜥腳類(Sauropoda)和獸腳類(Theropoda)。

恐龍

蜥腳類又分為原蜥腳類和蜥腳形類。

原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀,是一類雜食--素食性的中等體型的恐龍,例如生活在地球上的第一種巨型恐龍--------板龍,生活在侏羅紀早期的安琪龍。

蜥腳形類主要生活在侏羅紀白堊紀。它們絕大多數都是大型的素食恐龍。頭小,脖子長,尾巴長,牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產于我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等于體長的一半的馬門溪龍,世界上已知體形最大的動物-----易碎雙腔龍。

獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍,兩足行走,趾端長有銳利的爪子,頭部很發達,為最聰明的一類。嘴裏長著匕首或小刀一樣的利齒。暴龍是著名代表,其餘如異特龍南方巨獸龍,棘龍等也頗具名氣。

鳥臀目分為5大類:鳥腳類(Ornthopoda)、劍龍類(Stegosauria)、甲龍類(Ankylosauria),角龍類(Ceratopsia)和腫頭龍類(Pachycephalosauria)。

鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它們兩足或四足行走,下頜骨有單獨的前齒骨,牙齒僅生長在頰部,上頜牙齒齒冠向內彎曲,下頜牙齒齒冠向外彎曲。它們生活在晚三疊紀至白堊紀,全都是素食恐龍。如:鴨嘴龍、禽龍等。

劍龍類,四足行走背部具有直立的骨板,尾部有骨質刺棒兩對或多對,劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀,是恐龍類最先滅亡的一個大類。其代表有被認為居住在平原上的劍龍,被發現于坦尚尼亞的肯氏龍。

甲龍類的恐龍體形低矮粗壯,全身披有骨質甲板,以植物為食,主要出現于白堊紀早期。例如生活在歐洲大陸的海拉爾龍,生活在英國的多刺甲龍,以及在美國的包頭龍和蒙古的愛得蒙托龍。

獸腳類恐龍獸腳類恐龍

角龍類,是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾,多數生活在白堊紀晚期,我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。其中有與霸王龍齊名的三角龍,溫順的食草動物原角龍等等。

腫頭龍類主要特點是頭骨腫厚,顬孔封閉,骨盤中恥骨被坐骨排擠,不參與組成腰帶,主要生活在白堊紀。

不論是蜥臀目還是鳥臀目,它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔,這個孔在其它各目的爬行動物中是沒有的。正是這個孔表明,與所有其它各目的爬行動物相比,被稱為恐龍的這兩個目的動物之間有著最近的親緣關系。

具體種類

(截至2003年)

早白堊世---Early Cretaceous-

始盜龍(Eoraptor)

美麗龍(Klamelisaurus)

異特龍(Allosaurus)

西風龍(Zephyrosaurus)

棱齒龍(Hypsilophodon)

禽龍(Iguanodon)

穆塔布拉龍(Muttaburrasaurus)

無畏龍(Ouranosaurus)

馬鬃龍(Equijubus)

高吻龍(Altirhinus)

南陽龍(Nanyangosaurus)

沉龍(Lurdusaurus)

康納龍(Kangnasaurus)

荒漠龍(Valdosaurus)

福井龍(Fukuisaurus)

錦州龍(Jinzhousaurus)

腱龍(Tenontosaurus)

原巴克龍(Probactrosaurus)

雷利諾龍(Leaellynasaura)

阿特拉斯科普柯龍(Atlascopcosaurus)

絲路龍(Siluosaurus)

快達龍(Qantassaurus)

閃電獸龍(Fulgurotherium)

熱河龍(Jeholosaurus)

孔椎龍(Thecospondylus)

宣化龍(Xuanhuasaurus)

狹盤龍(Stenopelix)

祖尼角龍(Zuniceratops)

古角龍(Archaeoceratops)

朝陽龍(Chaoyangsaurus)

遼寧角龍(Liaoceratops)

紅山龍(Hongshanosaurus)

烏爾禾龍(Wuerhosaurus)

勝山龍(Katsuyamakensaurus)

查幹諾爾龍(Nurosaurus)

約巴龍(Jobaria)

極龍(Ultrasaurus)

亞洲龍(Asiatosaurus)

奧古斯丁龍(Agustinia)

蒙古龍(Mongolosaurus)

尼日龍(Nigersaurus)

伊斯的利亞龍(Histriasaurus)

雷尤守龍(Rayososaurus)

雷巴齊斯龍(Rebbachisaurus)

利邁河龍(Limaysaurus)

阿馬加龍(Amargasaurus)

亞馬遜龍(Amazonsaurus)

釜慶龍(Pukyongosaurus)

江山龍(Jiangshanosaurus)

軟骨龍(Chondrosteosaurus)

阿拉果龍(Aragosaurus)

畸形龍(Pelorosaurus)

澳洲南方龍(Austrosaurus)

鳥面龍(Ornithopsis)

毒癮龍(Venenosaurus)

星牙龍(Astrodon)

優腔龍(Eucamerotus)

側空龍(Pleurocoelus)

索諾拉龍(Sonorasaurus)

波塞東龍(Sauroposeidon)

雪松龍(Cedarosaurus)

高龍(Aepisaurus)

阿爾哥龍(Algoasaurus)

齊碎龍(Clasmodosaurus)

朱特龍(Iuticosaurus)

丘布特龍(Chubutisaurus)

大尾龍(Macrurosaurus)

恐龍 卡通恐龍 卡通

怪味龍(Tangvayosaurus)

布萬龍(Phuwiangosaurus)

潮汐龍(Paralititan)

戈壁巨龍(Gobititan)

安第斯龍(Andesaurus)

馬拉維龍(Malawisaurus)

頂棘龍(Altispinax)

簧椎龍(Calamospondylus)

首都龍(Capitalsaurus)

恩巴龍(Embasaurus)

陰龍(Inosaurus)

加賀龍(Kagasaurus)

秋田龍(Wakinosaurus)

沃格特鱷龍(Walgettosuchus)

克拉瑪依龍(Kelmayisaurus)

原恐齒龍(Prodeinodon)

棘椎龍(Spinostropheus)

小力加布龍(Ligabueino)

比克爾斯棘龍(Becklespinax)

威爾頓盜龍(Valdoraptor)

挺足龍(Erectopus)

非洲獵龍(Afrovenator)

吐谷魯龍(Tugulusaurus)

暹羅龍(Siamosaurus)

脊飾龍(Cristatusaurus)

棘龍(Spinosaurus)

重爪龍(Baryonyx)

似鱷龍(Suchomimus)

激龍(Irritator)

崇高龍(Angaturama)

福井盜龍(Fukuiraptor)

高棘龍(Acrocanthosaurus)

矮異特龍(Dwarfallosaur)

新獵龍(Neovenator)

鯊齒龍(Carcharodontosaurus)

南方巨獸龍(Giganotosaurus)

巴哈利亞龍(Bahariasaurus)

吉蘭泰龍(Chilantaisaurus)

簧龍(Calamosaurus)

似菊娜鳥龍(Ginnareemimus)

似鳥身女妖龍(Harpymimus)

七鎮鳥龍(Heptasteornis)

敏捷龍(Phaedrolosaurus)

彩蛇龍(Kakuru)

阿肯色龍(Arkansaurus)

恩霹渥巴龍(Nqwebasaurus)

內德科爾伯特龍(Nedcolbertia)

桑塔納盜龍(Santanaraptor)

棒爪龍(Scipionyx)

雅爾龍(Yaverlandia)

極鱷龍(Aristosuchus)

中華龍鳥(Sinosauropteryx)

華夏頜龍(Huaxiagnathus)

寐龍(Mei)

小坐骨龍(Mirischia)

原始祖鳥(Protarchaeopteryx)

似提姆龍(Timimus)

恐龍恐龍

義縣龍(Yixianosaurus)

小獵龍(Microvenator)

尾羽龍(Caudipteryx)

小盜龍(Microraptor)

顧氏小盜龍(M.gui)

中國鳥龍(Sinornithosaurus)

帝龍(Dilong)

始暴龍(Eotyrannus)

暹羅暴龍(Siamotyrannus)

吐魯茨龍(Tonouchisaurus)

中國鳥腳龍(Sinornithoides)

中國獵龍(Sinovenator)

竇鼻龍(Sinusonasus)

古似鳥龍(Archaeornithomimus)

神州龍(Shenzhousaurus)

山出龍(Sanchusaurus)

似鵜鶘龍(Pelecanimimus)

切齒龍(Incisivosaurus)

盜龍(Rapator)

聯鳥龍(Ornithodesmus)

猶他盜龍(Utahraptor)

恐爪龍(Deinonychus)

纖細盜龍(Graciliraptor)

阿拉善龍(Alxasaurus)

阿基裏斯龍(Achillobator)

北票龍(Beipiaosaurus)

原羽鳥(Protopteryx)

半鳥(Unenlagia)

近鳥(Anchiornis)

晚白堊世---Late Cretaceous---

肉食龍(Carnosaurus)

虛骨形龍(Coeluroides)

御船龍(Mifunesaurus)

牛頓龍(Newtonsaurus)

酋爾龍(Quilmesaurus)

擬西得龍(Sidormimus)

斯基瑪薩龍(Sigilmassasaurus)

土倉龍(Tsuchikurasaurus)

膝龍(Genusaurus)

巧鱷龍(Compsosuchus)

傷形龍(Dryptosauroides)

銳頜龍(Genyodectes)

賈巴爾普爾龍(Jubbulpuria)

似鳥形龍(Ornithomimoides)

肌肉龍(Ilokelesia)

福左輕鱷龍(Laevisuchus)

皺褶龍(Rugops)

西北阿根廷龍(Noasaurus)

惡龍(Masiakasaurus)

速龍(Velocisaurus)

伶盜龍(Velociraptor)

毖鱷龍(Betasuchus)

怪踝龍(Xenotarsosaurus)

塔哈斯克龍(Tarascosaurus)

印度鱷龍(Indosuchus)

阿貝力龍(Abelisaurus)

瑪君龍(Majungasaurus)

奧卡龍(Aucasaurus)

食肉牛龍(Carnotaurus)

印度龍(Indosaurus)

直角龍(Orthogoniosaurus)

獁君顱龍(Majungatholus)

勝王龍(Rajasaurus)

烏奎洛龍(Unquillosaurus)

三角洲奔龍(Deltadromeus)

安尼柯龍(Aniksosaurus)

恐龍恐龍

小獵龍(Bagaraatan)

原鳥形龍(Archaeornithoides)

重腿龍(Bradycneme)

兩鑿齒龍(Diplotomodon)

沼澤鳥龍(Elopteryx)

嶼峽龍(Labocania)

理查德伊斯特斯龍(Ricardoestesia)

歐爪牙龍(Euronychodon)

近爪牙龍(Paronychodon)

擬鳥龍(Avimimus)

傷龍(Dryptosaurus)

山陽龍(Shanyangosaurus)

脅空鳥龍(Rahonavis)

千葉龍(Futabasaurus)

依特米龍(Itemirus)

獨龍(Alectrosaurus)

金剛口龍(Chingkankousaurus)

恐齒龍(Deinodon) 分支龍(Alioramus)

阿爾伯脫龍(Albertosaurus)

蛇發女怪龍(Gorgosaurus)

後彎齒龍(Aublysodon)

矮暴龍(Nanotyrannus)

暗脈龍(Stygivenator)

恐暴龍(Dinotyrannus)

鄯善龍(Shanshanosaurus)

懼龍(Daspletosaurus)

暴龍(Tyrannosaurus)

霸王龍(Tyrannosaurus Rex)

特暴龍(Tarbosaurus)

欒川特暴龍(Luanchuan Tarbosaurus)

阿勞幹盜龍(Araucanoraptor)

無聊龍(Borogovia)

鴕鳥龍(Tochisaurus)

拜倫龍(Byronosaurus)

蜥鳥龍(Saurornithoides)

傷齒龍(Troodon)

細爪龍(Stenonychosaurus)

恐手龍(Deinocheirus)

似奧克龍(Orcomimus)

似金翅鳥龍(Garudimimus)

似雞龍(Gallimimus)

似鵝龍(Anserimimus)

似鴯鶓龍(Dromiceiomimus)

似鳥龍(Ornithomimus)

似鴕龍(Struthiomimus)

中國似鳥龍(Sinornithomimus)

天青石龍(Nomingia)

河源龍(Heyuannia)

近頜龍(Caenagnathus)

亞洲近頜龍(Caenagnathasia)

纖手龍(Chirostenotes)

單足龍(Elmisaurus)

葬火龍(Citipati)

竊螺龍(Conchoraptor)

雌駝龍(Ingenia)

可汗龍(Khaan)

竊蛋龍(Oviraptor)

阿瓦拉慈龍(Alvarezsaurus)

巴塔哥尼亞爪龍(Patagonykus)

單爪龍(Mononykus)

小馳龍(Parvicursor)

鳥面龍(Shuvuuia)

阿基裏斯龍(Achillobator)

惡靈龍(Adasaurus)

斑比盜龍(Bambiraptor)

朝鮮龍(Koreanosaurus)

大盜龍(Megaraptor)

火盜龍(Pyroraptor)

瓦爾盜龍(Variraptor)

野蠻盜龍(Atrociraptor)

馳龍(Dromaeosaurus)

蜥鳥盜龍(Saurornitholestes)

二連龍(Erliansaurus)

內蒙古龍(Neimenggusaurus)

懶爪龍(Nothronychus)

秘龍(Enigmosaurus)

死神龍(Erlikosaurus)

南雄龍(Nanshiungosaurus)

慢龍(Segnosaurus)

鐮刀龍(Therizinosaurus)

南方棱齒龍(Notohypsilophodon)

厚頰龍(Bugenasaura)

奇異龍(Thescelosaurus)

小頭龍(Talenkauen)

奔山龍(Orodromeus)

帕克氏龍(Parksosaurus)

冠長鼻龍(Lophorhothon)

凹齒龍(Rhabdodon)

柵齒龍(Mochlodon)

恐龍恐龍

查摩西斯龍(Zalmoxes)

慢行龍(Onychosaurus)

鳥骨龍(Ornithomerus)

寡頭龍(Oligosaurus)

加斯帕裏尼龍(Gasparinisaura)

酋長龍(Loncosaurus)

阿納拜斯龍(Anabisetia)

比霍爾龍(Bihariosaurus)

似凹齒龍(Pararhabdodon)

扁臀龍(Planicoxa)

刃齒龍(Craspedodon)

闊步龍(Hypsibema)

廣野龍(Hironosaurus)

滿洲龍(Mandschurosaurus)

正骨龍(Orthomerus)

獨孤龍(Secernosaurus)

始鴨嘴龍(Protohadros)

破碎龍(Claosaurus)

計氏龍(Gilmoreosaurus)

沼澤龍(Telmatosaurus)

阿斯坦龍(Arstanosaurus)

苦龍(Gadolosaurus)

帆骨盆龍(Pteropelyx)

原賴氏龍(Eolambia)

巴克龍(Bactrosaurus)

青島龍(Tsintaosaurus)

卡戎龍(Charonosaurus)

副櫛龍(Parasaurolophus)

日本龍(Nipponosaurus)

阿穆爾龍(Amurosaurus)

牙克煞龍(Jaxartosaurus)

賴氏龍(Lambeosaurus)

扇冠大天鵝龍(Olorotitan)

巴思缽氏龍(Barsboldia)

冠龍(Corythosaurus)

亞冠龍(Hypacrosaurus)

鴨嘴龍(Hadrosaurus)

小鴨嘴龍(Microhadrosaurus)

克貝洛斯龍(Kerberosaurus)

雙廟龍(Shuangmiaosaurus)

強龍(Thespesius)

短冠龍(Brachylophosaurus)

慈母龍(Maiasaura)

鹽海龍(Aralosaurus)

格裏芬龍(Gryposaurus)

小貴族龍(Kritosaurus)

大鴨龍(Anatotitan)

埃德蒙頓龍(Edmontosaurus)

山東龍(Shantungosaurus)

譚氏龍(Tanius)

原櫛龍(Prosaurolophus)

櫛龍(Saurolophus)

天鎮龍(Tianzhenosaurus)

鸚鵡嘴龍(Psittacosaurus)

中國鸚鵡嘴龍(P.sinen)

梅萊營鸚鵡嘴龍(P.meileyingensis)

短腳龍(Brachypodosaurus)

腫頭龍(Pachycephalosaurus)

冥河龍(Stygimoloch)

小頭龍(Microcephale)

重頭龍(Gravitholus)

傾頭龍(Prenocephale)

膨頭龍(Tylocephale)

圓頭龍(Sphaerotholus)

劍角龍(Stegoceras)

平頭龍(Homalocephale)

麗頭龍(Ornatotholus)

微腫頭龍(Micropachycephalosaurus)

飾頭龍(Goyocephale)

皖南龍(Wannanosaurus)

南印度龍(Dravidosaurus)

暴龍暴龍

秦嶺龍(Qinlingosaurus)

久野浜龍(Hisanohamasaurus)

健頸龍(Megacervixosaurus)

杉山龍(Sugiyamasaurus)

埃及龍(Aegyptosaurus)

傾齒龍(Campylodon)

似傾齒龍(Campylodoniscus)

北方龍(Borealosaurus)

華北龍(Huabeisaurus)

葡萄園龍(Ampelosaurus)

高橋龍(Hypselosaurus)

耆那龍(Jainosaurus)

馬扎爾龍(Magyarosaurus)

柏利連尼龍(Pellegrinisaurus)

沉重龍(Epachthosaurus)

阿根廷龍(Argentinosaurus)

細長龍(Lirainosaurus)

南極龍(Antarctosaurus)

博妮塔龍(Bonitasaura)

拉布拉達龍(Laplatasaurus)

納摩蓋吐龍(Nemegtosaurus)

非凡龍(Quaesitosaurus)

掠食龍(Rapetosaurus)

阿拉摩龍(Alamosaurus)

銀龍(Argyrosaurus)

巨龍(Titanosaurus)

伊希斯龍(Isisaurus)

林孔龍(Rinconsaurus)

風神龍(Aeolosaurus)

岡瓦納巨龍(Gondwanatitan)

後凹尾龍(Opisthocoelicaudia)

內烏肯龍(Neuquensaurus)

洛卡龍(Rocasaurus)

薩爾塔龍(Saltasaurus)

鄂托克龍(Otogosaurus)

特狽路龍(Taveirosaurus)

多梅科龍(Domeykosaurus)

南角龍(Notoceratops)

腫角龍(Torosaurus)

原蜥腳類恐龍(Sauropod dinosaur)

板龍(Plateosaurus)

天山龍(Tianshanosaurs)

安琪龍(Anchisaurus)

蜥腳型類恐龍(Sauropod dinosaur type)

馬門溪龍(Mamenchisaurus)

震龍( Seismosaurus )

迷惑龍(Apatosaurus)

腕龍(Brachiosaurus)

盤足龍(Euhelopus)

劍龍類恐龍(Stegosaurus dinosaur)

劍龍(Stegosaurus)

肯龍(Kentrusaurs)

嘉陵龍(Chialingosaurus)

劍龍劍龍

華陽龍(Huayangsaurs)

沱江龍(Tuojiangosaurus)

甲龍類恐龍(The Ankylosaurus class dinosaur)

棱背龍(Scelidosaurus)

林龍(Hylaeosaurus)

棘甲龍(Acanthopholis)

加斯頓龍(Gastonia)

頂盾龍(Stegopelta)

輪狀龍(Tyreophorus)

雕齒甲龍(Glyptodontopelta)

裝甲龍(Hoplitosaurus)

多刺甲龍(Polacanthus)

重裝甲龍(Sauroplites)

戈壁龍(Gobisaurus)

沙漠龍(Shamosaurus)

敏迷龍(Minmi)

天池龍(Tianchisaurus)

雪松甲龍(Cedarpelta)

甲龍(Ankylosaurus)

黑山龍(Heishansaurus)

北山龍(Peishansaurus)

孔牙龍(Priconodon)

纖龍(Rhadinosaurus)

劍節龍(Stegosaurides)

古伊犁龍(Palaeoscincus)

爪爪龍(Pawpawsaurus)

竊肉龍(Sarcolestes)

棄械龍(Anoplosaurus)

結節龍類群(Odosaurids)

結節龍(Nodosaurus)

海拉爾龍( Hylaeosaurus)

厚甲龍(Struthiosaurus)

尼奧布拉拉龍(Niobrarasaurus)

德克薩斯龍(Texasetes)

活堡龍(Animantarx)

埃德蒙頓甲龍(Edmontonia)

林木龍(Silvisaurus)

胄甲龍(Panoplosaurus)

楯甲龍(Sauropelta)

白山龍(Tsagantegia)

馬裏龍(Maleevus)

山西龍(Shanxia)

藍尾龍(Talarurus)

徐龍(Syrmosaurus)

安吐龍(Amtosaurus)

結節頭龍(Nodocephalosaurus)

釘背龍(Polacanthus)

多智龍(Tarchia)

美甲龍(Saichania)

包頭龍(Euoplocephalus)

繪龍(Pinacosaurus)

克氏龍(Crichtonsaurus)

角龍類恐龍(Ceratopsian Dinosaurs)

糙牙龍(Trachodon)

圖蘭角龍(Turanoceratops)

纖角龍(Leptoceratops)

傾角龍(Prenoceratops)

亞洲角龍(Asiaceratops)

小角龍(Microceratops)

雅角龍(Graciliceratops)

安德薩角龍(Udanoceratops)

貝恩角龍(Bainoceratops)

湖角龍(Kulceratops)

角龍(Ceratops)

開角龍(Chasmosaurus)

大師龍(Polyonax)

陋龍(Ugrosaurus)

五角龍(Pentaceratops)

準角龍(Anchiceratops)

無鼻角龍(Arrhinoceratops)

暴龍(Rex)

牛角龍(Torosaurus)

雙角龍(Diceratops)

三角龍(Triceratops)

厚鼻龍(Pachyrhinosaurus)

河神龍(Achelousaurus)

獨角龍(Monoclonius)

短角龍(Brachyceratops)

野牛龍(Einiosaurus)

戟龍(Styracosaurus)

尖角龍(Centrosaurus)

小角龍小角龍

愛氏角龍(Avaceratops)

奇跡龍(Agathaumas)

劣牙龍(Dysganus)

無鼻角龍(Arrhinoceratops)

弱角龍(Bagaceratops)

喇嘛角龍(Lamaceratops)

扁角龍(Platyceratops)

矮腳角龍(Breviceratops)

原角龍(Protoceratops)

巨嘴龍(Magnirostris)

越前龍(Echizensaurus)

蒙大拿角龍(Montanoceratops)

恐龍滅絕

地球歷史上的中生代曾經棲息過種類繁多的爬行動物這其中最著名的也許就要屬恐龍了。世界上已經發現的恐龍化石多達幾百種這樣一個主宰地球1.6億年之久的龐大動物類群在白堊紀末期卻突然覆滅。寫下了生物史上令人費解的一章。

今天人們看到的隻是那時留下的大批恐龍化石。

恐龍

來自中國的古生物學和物理家黎陽2009年在耶魯大學發表的論文引起國際古生物學界的轟動他和他的中國團隊在6534.83萬年前的希克蘇魯伯隕石坑KT線地層中發現了高濃度的銥其含量超過正常含量二百三十二倍。如此高濃度的銥隻有在太空中的隕石中才可以找到地球本身是不可能存在的。根據墨西哥灣周圍銥元素含量的精確測定當時是一顆相當于珠穆朗瑪峰的小行星的物質不僅撞擊了地球中美洲地區還撞破了地殼地球因此停轉0.2毫秒然後是地球上從來沒有發生過的大地震。撞擊使熔漿被拋到數千米的高空繼而是長達幾十天的流火現象高溫也許不是最致命的。數以千萬噸的灰塵、有毒物質在隨後的一個月內遍及全球。在以後的四個多月裏太陽隻是一個模糊的影子植物停止了生長食草動物大量減少污濁的空氣、短缺的食物、肆意的疾病等等無不摧殘著幸存下來的恐龍。由于塵土的遮蓋地球上面臨著寒冷的侵襲。但寒冷似乎不是最嚴重的問題但是請記住一些動物的性別是由溫度決定的恐龍正是其中之一。造成此次生物的大滅絕。以前學術界都是把外來天體撞擊說和火山噴發說分開討論的但這兩個學術都有相當大的缺陷外來天體說光是撞擊不足以影響那麽嚴重時間那麽久範圍那麽遠全球性的而火山說地球上的火山活動本身就很多很巨烈但都不足引起如此大的生物滅絕包括黃石超級火山在內而中國學者黎陽提供的論證方向和證據完美地解答了國際古生物界的長期疑問兩者的結合才可能造成如此重大的地球生物大滅絕。

近期理論

關于恐龍是如何滅亡的各路專家理論上的假設很多大致有如下諸條

有些生物學家認為在那個時候地球發生了地質上的造山運動。由于平地上突然長出許多高山使得沼澤地大大減少氣候也隨之變得不那麽濕潤溫暖。恐龍的呼吸器官很難適應那種幹冷幹熱的空氣而且一到冬天恐龍的食物也沒了所以就走上了絕路。

還有科學家猜測是超新星的爆發引起地球氣候發生劇烈變化使地表溫度驟然升高後又急劇下降的緣故。

還有學說認為恐龍吃了大量的有花植物這些花中有很多毒素而恐龍食量又很大所以中毒而亡。證據是那個時候開始出現了有花植物。

還有人別出心裁地說是因為恐龍這種巨大的動物吃得太多且不斷放屁向空中釋放大量甲烷氣體。由于它們數量太多生存時間又長所以破壞了地球的臭氧層造成毀滅性氣候。

甚至還有人說是外星人跑到地球來獵取的結果因為它們覺得恐龍肉特別好吃。證據是他們在北極發現的恐龍骨骼化石有像被雷射切割的痕跡。

還有專家說恐龍是因為地球的臭氧層遭到破壞受到陽光的直射患上了癌症滅絕的。

火山爆發說認為火山改變了地球的氣候由于恐龍不能適應新的氣候而滅絕了。

小行星撞擊地球導致氣侯變冷很多植物被凍死斷絕了恐龍的食物來源導致了恐龍的滅絕

小行星撞擊地球產生兩地球上的大火所有的恐龍都被燒死了。

恐龍

恐龍精子變異恐龍蛋不能孵化小恐龍。 以上理論普遍被大家認可的是隕石撞擊說。由上述可知專家們的理論可謂是五花八門無奇不有是相當混亂的。

這些專家的中國網民則認為專家的話不靠譜應該是恐龍太醜了找不到對象所以滅絕了。

中國網民則認為專家的話不靠譜應該是恐龍太醜了找不到對象所以滅絕了。

論點有一個共同特點即不太講邏輯不受邏輯的統帥不喜歡用邏輯進行推導 大部分理論都是瞎子摸象。需要指出有些理論簡直是捕風捉影隨便臆測幾乎是想怎麽說就怎麽說根本經不起一駁。但這些荒誕不經的觀點觀點、理論卻能常常見之于媒體因為他們是科學家怎麽說都是科學的語言怎麽說都是有道理的。

德國科學家最近提出恐龍滅絕是由當時惡劣的“空間天氣”造成的也就是說來自宇宙的強烈粒子流闖入地球大氣並導致地球氣候發生劇烈變化從而致使恐龍滅絕。

據德國《科學畫報》雜志報道來自波恩天體物理學研究所的約爾格.法爾教授介紹說地球在6千萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流“風暴”中。在遭遇這樣的風暴時高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多將大氣中的分子“撕裂”成為形成雨水所必要的凝結核最終導致地球大氣中雲層增厚降雨頻繁氣溫急劇下降。

科學家認為正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化而不能適應此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內滅絕。

迄今為止各種有關恐龍滅絕原因的解釋均不能自圓其說。近年來美國物理學家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關註。他在研究義大利古比奧地區白堊紀末期地層中的黏上層時發現微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30160多倍之後人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結論白堊紀末期地層中銥元素合量異常增高的確是普遍性的。于是阿爾瓦雷茲認為在白堊紀末期有一顆直徑約10公裏的小行星撞擊了地球產生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環境巨變導致了恐龍的消亡。但是用小行星撞擊地球來解釋岩層中銥含量增加和恐龍滅絕存在許多疑點。

1小行星一般都是由矽、鐵類元素構成這樣巨大的小行星落在地球表面即使經歷漫長歲月也不可能蹤跡全無而在地球上從未發現有這樣大型的隕石

2白堊紀末期的岩層大部分是熔岩冷卻形成的火成岩由塵埃堆積而成的沉積岩隻佔地表很小一部分。僅一顆小行星撞擊揚起的塵埃能夠把當時地球上絕大多數動植物埋入深達幾千米的岩層中嗎

3一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散布以至覆蓋整個地球表面嗎銥元素在地球深處也同樣存在為什麽隻推測銥元素來自地球以外而不是來自地球內部呢

我們知道地球內部的熱核反應會不斷積聚起巨大能量一旦地殼承受不住時內部壓力便沖破地殼突然釋放形成大爆發。銥棗這種主要存在于地核內的元素在大爆發時通過熔岩噴發從地球深處被帶到地殼表層而公認的標志白堊紀結束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以白堊紀末期地層中銥含量普遍增多證明當時地殼曾發生了普遍性劇烈噴發。

恐龍滅絕恐龍滅絕

化石檔案告訴我們絕大多數恐龍的死亡時間和絕大部分恐龍蛋化石的產出年代是在白堊紀末期已發現的恐龍和恐龍蛋化石全部儲存在富含銥的薄黏土層下的地層中這與地質學界認定的白堊紀末期大規模造山運動等一系列全球性地殼構造劇烈變動的時間相吻合。

近年來在內蒙古巴音滿都呼白堊紀末期的地層裏出土的數百個原角龍和甲龍化石中大量完整的恐龍骨架成群堆積在一起從遺骸的埋葬姿勢看它們是在極度痛苦中死去其中還有整群的恐龍幼仔骨架。這一情景顯示它們是災難性的集體死亡而且死後屍體迅速在原地被埋葬在世界其它地方的恐龍化石許多都有相似的死亡特征。同時發現當地含化石的岩層是一種磚紅色的粉沙岩層這種由大量火山灰堆積而成的層積岩正是形成化石的最佳環境。可以推測那次環境劇變的過程相當突然和短暫。因為如果地球的環境是在較長時間逐漸變化恐龍種群是緩慢消亡的話它們是不會留下這麽大量埋沒時間相對集中的恐龍蛋化石和整群恐龍幼仔化石的。所以大多數恐龍應是在生存環境一直基本正常的情況下因突然降臨的毀滅性災難而大批死亡。

大量體現當時地球環境特征的動植物化右均顯示白堊紀末期以前地球大氣層的密度和厚度遠遠超過現在地表較為平坦全球都是非常溫暖潮濕的氣候環境。那時極地和赤道溫差很小20世紀80年代加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水衫為主的化石樹林林中還有鱷等動物化石說明極地曾具有熱帶的氣候環境。自然環境是決定生命存在形態的主要因素地球大爆發後當那些身軀碩大的恐龍賴以生存的濕熱環境不復存在時即使有一些幸存下來也無法適應相對寒冷幹燥、有冷暖季節區分的氣候環境而繼續生在。所以大多數恐龍的絕跡便自然而然了。

一些早在侏羅紀就已經進化為原始鳥類、哺乳類的動物、遵循自然界物競天擇、適者生存的法則在相對惡劣的環境中經過7000萬年不斷演變大多數物種改變了原來的形態。當然每次大規模物種進化後總會有一些物種保留原狀像魚類進化為兩棲類後魚類還延續生存爬行類中也有極少數、蜴蠍等至今仍然保持了7000萬年前的原始形態。

地球岩層中的生物遺跡揭示在生物進化史上每隔一定時期就會發生一次物種大滅絕白堊紀末期的恐龍滅絕不是生物進化史上惟一的災難在更早的年代曾發生過絕大部分無脊椎動物在很短時間突然出現的“寒武紀生命大霹靂”現象。就像生物從單細胞向多細胞進化與爬行動物向哺乳動物進化一樣它們需要一個進化的過程有1984年發現的我國雲南澄江化石群為證。

迄今沒有明顯的證據可以證明恐龍滅絕這種大規模生物滅絕是由小行星撞擊引起的。但是地球內部至今仍在繼續的地質構造頻繁變動的事實表明周期性地殼構造變動引起的環境“災變”在生物進化過程中始終起主導作用當然小規模的物種逐漸進化也是貫穿于整個生命演變過程。周期性天體爆發如新星爆發是包括地球在內的所有行星在演變過程中不可缺少的重要環節。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐龍時代因地殼劇烈變動而終結的最好說明。末大滅絕 現在我們知道恐龍滅絕的時間是在距今約6500萬年前地質年代為中生代白堊紀末或新生代第三紀初。而且在那個時候不僅統治了地球達1億多年的各種恐龍全部絕滅了同樣悲慘的命運還同時降臨到了地球上的很多種其它的生物頭上。在這次災難中滅絕的還有魚龍、蛇頸龍等海洋爬行動物有翼龍等會飛的爬行動物有彩蜥等恐龍的陸生爬行動物親戚有菊石、箭石等海洋無脊椎動物海洋中的微型浮遊動植物鈣質浮遊有孔蟲和鈣質微型浮遊植物等也幾乎被一掃而光。經過這場大劫難當時地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠地消失了。

這真是一場大滅絕、大災難。大滅絕的結果使得在距今約6500萬年這個時間的前後地球上生物世界的面貌發生了根本性的巨變。這場大滅絕標志著中生代的結束地球的地質歷史從此進入了一個新的時代──新生代。

科學家們經過不懈的努力分析研究了到目前為止可以發現的所有線索提出了解釋這一大滅絕現象的各種理論。但是至今關于這場大滅絕的原因科學界仍然沒有找到一個完全正確的答案。

也許這樣的答案等待著我們來尋找。

在此僅將一些較為人所知的說法分述如下被餓死被互相殘殺等等,不過現在的說法越來越多但中國科學家考證隕石撞擊後恐龍還存活了200萬年左右。

隕石碰撞

1980年美國科學家阿弗雷茲父子在6500萬年前的地層中發現了高濃度的銥其含量超過正常含量幾十甚至數百倍.這樣濃度的銥在隕石中可以找到因此科學家們就把它與恐龍滅絕聯系起來。根據銥的含量還推算出撞擊物體是直徑大約10公裏的一顆小行星這麽大的隕石撞擊地球絕對是一次無與倫比的打擊以地震的強度來計算大約是裏氏10級而撞擊產生的隕石坑直徑將超過100公裏。科學工作者用了10年的時間終于有了初步結果他們在中美洲墨西哥猶卡坦半島的地層中找到了這個大坑。據推算這個坑的直徑在180公裏到300公裏之間.現在科學工作者們還在對這個大坑做進一步的研究。

科學家們開始為我們描繪6500萬年前那壯烈的一幕。有一天,恐龍們還在地球樂園中無憂無慮地盡情吃喝突然天空中出現了一道剌眼的白光一顆直徑10公裏相當于一座中等城市般大的巨石從天而降。那是一顆小行星它以每秒40公裏的速度一頭撞進大海在海底撞出一個巨大的深坑海水被迅速氣化蒸氣向高空噴射達數萬米隨即掀起的海嘯高達5公裏並以極快的速度擴散沖天大水橫掃著陸地上的一切洶涌的巨浪席卷地球表面後會合于撞擊點的背面一端在那裏巨大的海水力量引發了德幹高原強烈的火山噴發同時使地球板塊的運動方向發生了改變。那是一場可怕的災難。隕石撞擊地球產生了鋪天蓋地的灰塵極地雪融化植物毀滅了火山灰也充滿天空。一時間暗無天日氣溫驟降大雨滂沱山洪暴發土石流將恐龍卷走並埋葬起來。在以後的數月乃至數年裏天空依然塵煙翻滾烏雲密布地球因終年不見陽光而進入低溫中蒼茫大地一時間沉寂無聲。生物史恐龍與地質史中生代上的一個時代就這樣結束了。

由于這一隕石坑現已被找到並且科學家也已經掌握了一些相關證據所以恐龍滅絕之謎似乎可以塵埃落定了但是如果真的是隕石造成的恐龍滅絕那麽為什麽鳥能夠度過劫難而一直生存的現在呢這不能不促使人們再去尋找其它的思路來分析恐龍絕滅的原因。

造山運動

在白堊紀末期發生的造山運動使得沼澤幹涸許多以沼澤為家的恐龍就無法再生活下去。因為氣候變化植物也改變了食草性的恐龍不能適應新的食物而相繼滅絕。食草性恐龍的滅絕使肉食性恐龍也失去了依持結果也滅絕了。此一滅絕過程持續了一千至兩千萬年。到了白堊紀末期終至在地球上絕跡。

氣候變化

由于板塊移動海流產生改變更引起氣候巨幅的改變。嚴寒而幹燥的氣候使植物死亡恐龍缺乏食物而導致了滅亡。

也可能是氣候變化直接導致了恐龍因飢渴而滅絕。

海洋退潮

根據羅伯特-巴克的說法海洋退潮陸地之間相接壤時生物彼此相接觸因而造成某種類的生物絕種。例如袋鼠袋鼠能在大洋洲這種島嶼大陸上生存但在南美大陸上遇見別種動物就宣告滅亡。除了這種吃與被吃的關系以外還有疾病與寄生蟲等的傳染與傳播問題。

火山爆發

因為火山的爆發二氧化碳大量噴出造成地球急激的溫室效應使得植物死亡。而且火山噴發使得鹽素大量釋出臭氧層破裂有害的紫外線照射地球表面造成生物滅亡。但是這個學說有一個前提那就是火山大規模地爆發。

義大利著名物理學家安東尼奧-齊基基最近提出恐龍大絕滅的原因很可能是大規模的海底火山爆發。

齊基基教授認為白堊紀末期地球上在海洋底下發生了一系列大規模的火山爆發從而影響了海水的熱平衡並進而引起了陸地氣候的變化因此影響了需要大量食物維持生存的恐龍等動物的生存。他的理由是現代海底火山爆發對海洋和大氣產生的影響是眾所周知的隻是其影響程度比起6500萬年前發生的海底火山爆發的程度小多了。

齊基基教授認為過去科學界對海底火山爆發的情況了解得很少現在需要對這種嚴重影響地球環境的現象進行深入的研究。他舉例說格陵蘭過去曾經生長著茂密的植被但是當全球性的海洋水溫平衡變化以後寒冷的洋流改變流向後經過了格陵蘭從此把這個大大的島嶼變成了冰雪覆蓋的大地。這是海洋水溫平衡變化對氣候產生巨大影響的一個典型實例。海底火山活動是影響海洋水溫平衡變化的一個重要因素。因此齊基基教授認為應該將海底火山的大規模爆發引起的海洋水溫平衡變化作為研究恐龍絕滅問題的一個重要參考因素。

溫血動物

過去所有的科學家都認為恐龍像其他爬行動物一樣是冷血動物或變溫動物但是隨著化石資料的不斷增多人們的認識也發生了變化有人提出有些恐龍可能是溫血動物。首先他們認為有些恐龍行動極為敏捷也不是像蛇一樣在地上爬行而是靠兩條後腿在地面上跑動其速度可達每小時20至90多公裏。這就需要有強壯的心髒並且維持較高的新陳代謝這些顯然冷血動物是做不到的。其次恐龍的食量都相當大據推測一頭30噸重的蜥腳類恐龍每天可能要吃掉近2噸食物隻有溫血動物才需要這麽多的能量。從食肉恐龍遠遠少于食草恐龍來看這一點也是合理的。另外還有一些身體較小的恐龍它們身上覆蓋著一層羽毛或毛發這也是為了防止體溫散失。其它方面如骨胳的研究也初步表明一些恐龍是溫血動物。溫血恐龍的說法一提出就受到強烈抨擊但到底結論如何目前還難下定論。

有些人認為恐龍是溫血性動物因此可能禁不起白堊紀晚期的寒冷氣候而導致無法存活。因為即使恐龍是溫血性體溫仍然不高可能和現生樹懶的體溫差不多而要維持這樣的體溫也隻能生存在熱帶氣候區。同時恐龍的呼吸器官並不完善不能充分補給氧。溫血動物和冷血動物不一樣的地方就是如果體溫降到一定的範圍之下就要消耗體能以提高體溫身體也就很快地變得虛弱。它們過于龐大的體驅不能進入洞中避寒所以如果寒冷的日子持續幾天可能就會因為耗盡體力而遭到凍死的命運。但是這種學說有一個疑點那就是恐龍不都是那麽龐大的也不一定都不能躲進洞裏避難所以這種學說也有不完善的地方也需要修正。

恐龍恐龍

哺乳進化

在中生代後半已有哺乳類的祖先生存。根據化石的記錄當時的哺乳類體型甚小數量也十分有限直到白堊紀的後期數量才開始急速增加。推測它們屬于以昆蟲等為主食的雜食性這些小型哺乳類發現恐龍的卵之後即不斷取而食之最終導致恐龍的生育危機導致恐龍滅絕。

物種化說

認為恐龍由于繁榮期間長達1億6千多萬年使得肉體過于巨體化。而且角和其它骨骼也出現異常發達的現象因此在生活上產生極大的不便最終導致絕種。

恐龍中最具代表性的迷惑龍體長二十五米體重達三十噸由于體型過于龐大使動作遲鈍而喪失了生活能力。另外三角龍等則因不斷巨大化的三隻角以及保護頭部的骨骼等部位異常發達反而走向自滅之途。

(疑點並非所有的恐龍體型都如此龐大也有體長僅一米左右的小恐龍。另外也有骨骼像鹿一般能夠輕快奔跑的恐龍。但為什麽這種恐龍也同時絕種了呢而且異常發達的骨骼等部位在冷血動物體內推測能夠吸收外界的溫度也能放出體內的熱以調節身體的溫度具有非常有利的功能。由此我對于恐龍因種的老化而絕種的說法表示懷疑。)

受挫理論

目前已經在世界上許多地方陸續發現了古老爬行類的蛋化石尤其是恐龍的蛋化石。按照形態結構可以把恐龍蛋分為短圓蛋、橢圓蛋和長形蛋等種類。恐龍蛋的大小變化範圍很大蛋殼厚度及其內外部“紋飾”、蛋殼結構及其殼層中的椎狀層和柱狀層比例變化範圍都存在不同的差異。為了深入開展恐龍蛋內部特征的研究科學家已經採用了很新的技術和多種方法如掃描隧道顯微鏡x射線衍射儀偏光顯微鏡CT掃瞄器等等。近年來我國科學家首次採用CT技術對山東萊陽出土的恐龍蛋化石進行了無損傷內部結構特征的研究發現了山東萊陽的一些恐龍蛋化石具有其它方法無法觀察到的恐龍胚胎。一些科學工作者認為。恐龍胚胎的變形與錯位有可能導致恐龍蛋無法正常孵化從而使恐龍走向衰弱最終滅絕。

驟變理論

根據深海地質鑽探得到的資料一些科學家認為在6500萬年前的地球上的氣候發生了異常的變化溫度忽然升高。這種變化使恐龍等散熱能力較弱的變溫動物無法很好地適應環境引起其身體中的內分泌系統紊亂尤其是造成雄性個體的生殖系統嚴重損壞。結果恐龍無法繁殖後代從而走向了最終的絕滅。

還有一種理論雖然同樣是認為氣候驟變引起恐龍絕滅但是推測的過程卻不一樣。這一派學者認為在距今大約7000萬年前北冰洋與其它大洋之間被陸地完全隔開並在最後的日子裏那鹹鹹的海水因各種因素的作用漸漸地變成了淡水。到了距今6500萬年前分隔北冰洋與其它大洋的“堤岸”突然發生了決口。大量因淡化而變輕的北冰洋的水流入其它大洋。由于北冰洋的水溫度很低這些“外溢”的冷水形成了一層冷流使得地球大洋的海水溫度迅速地下降了大約20度。海洋溫度的下降又嚴重影響了大陸氣候使大陸上空的空氣變冷。同時空氣中的水蒸氣含量也迅速減少引起了陸地上普遍的幹旱。陸地上的這些氣候變化產生的綜合結構就是恐龍滅絕了。

氣候驟變造成恐龍絕滅的一條可能的途徑是嚴重影響恐龍的卵。一些科學家發現在恐龍滅絕之前的白堊紀末期恐龍蛋的蛋殼有變薄的趨勢說明在恐龍大絕滅之前有氣候急劇變化造成的作用。我國的一些古生物學家也發現在一些化石地點產出的恐龍蛋中臨近絕滅時期的那些恐龍蛋蛋殼上的氣孔比其它時期的恐龍蛋蛋殼中的氣孔要少這很可能與氣候變得寒冷幹燥有關。

變化理論

白堊紀末期的恐龍大絕滅是生物歷史上的一個千古之謎科學家提出了一個又一個的理論來嘗試解釋其原因但是至今沒有一個讓所有人都能夠接受的定論。較為流行的的說法是小行星撞擊地球引起的災難導致了恐龍的滅絕但是這一理論並不完善。因為恐龍是當時地球上最成功的動物其豐富的多樣性更是表現得大小不等、形態各異、生活方式也是多種多樣。如果是小行星撞擊造成的災難引起了恐龍的滅絕那麽為什麽鳥能夠度過劫難而一直生存的現在呢這不能不促使人們再去尋找其它的思路來分析恐龍絕滅的原因。

現代科學分析使我們了解到在地球剛剛形成的遙遠年代裏空氣中基本上沒有氧氣二氧化碳的含量卻很高。後來隨著自養生物的出現光合作用開始了消耗二氧化碳和製造氧氣的過程從而改變了地球上的大氣環境。同時二氧化碳一方面通過生物的固定以煤、石油沉積在地層裏另一方面也通過有機或無機的過程以各類碳酸鹽的形式沉積下來。這種沉積是一直進行的。因此對于恐龍滅絕來說,小行星撞擊也許起了一定作用,但看來並非是最關鍵的因素。 

造山運動

在白堊紀末期發生的造山運動使得沼澤幹涸,許多以沼澤為家的恐龍就無法再生活下去。因為氣後變化,植物也改變了,食草性的恐龍不能適應新的食物,而相繼滅絕。草食性恐龍滅絕,肉食性恐龍也失去了依持,結果也滅絕了。此一滅絕過程,持續了1,000—2,000萬年。到了白堊紀末期,終至在地球上絕跡。

有證據表明恐龍生活的中生代二氧化碳的濃度很高而其後的新生代二氧化碳的濃度卻較低。這種大氣成分的變化是否與恐龍滅絕有關呢

眾所周知每種生物都需要在適當的環境裏才能夠正常地生活環境的變化常常能夠導致一個物種的興衰。當環境有利于這一物種時它就會興旺發展反之則會衰落甚至絕滅。環境因素包括溫度、水等因素還包括大氣的成份。那麽大氣成份的變化會不會影響生物的生活呢答案是肯定的。例如人處在二氧化碳濃度較高的環境下會有生命危險,而有些動物甚至比人對二氧化碳的濃度變化更為敏感。

恐龍生活的中生代大氣中的二氧化碳的含量較高說明恐龍很適應于高二氧化碳濃度的大氣環境。也許隻有在那種大氣環境中它們才能很好的生活。當時盡管哺乳動物也已經出現但是它們始終沒有得到大發展也許這正是由于大氣成分以及其它環境對它們並不十分有利因此它們在中生代一直處于弱小的地位發展緩慢。隨著時間推移到了白堊紀之末大氣環境發生了巨大的變化二氧化碳的含量降低氧氣的含量增加這種對恐龍不利的環境可能體現在兩個方面1、恐龍的身體發生了不適在新的環境下很容易得病而且疾病會象瘟疫一樣蔓延。2、新的大氣環境更適于哺乳動物的生存哺乳動物成為更先進、適應性更強的競爭者。在這兩種因素的作用下恐龍最終滅絕了。而那些孑遺的爬行動物則是少數既能適應舊環境又能適應新環境的少數爬行動物物種。

大氣成分變化造成恐龍滅絕這一理論有兩個出發點一個是中生代的大氣成份與現代不同另一個是每種生物需要合適的大氣環境才能生存。遠古時代的大氣中幾乎沒有氧氣而二氧化碳的含量很高。後來由于生物的出現在光合作用下大氣中二氧化碳的含量逐漸減少、氧氣的含量逐漸增加的這一過程也許可以解釋生物進化史中的很多現象。例如寒武紀的生命大爆發這也是進化史中的一個難解之謎。大氣成份變化也可以對此作出解釋因為動物不能直接利用無機物進行光合作用它的起源落後于植物的起源必須發生于大氣中的氧氣含量達到相當的程度時。因此寒武紀的生命大爆發必須以大氣中的氧氣含量已經達到了一定程度做保障而這一點已經被科學所證明。

恐龍恐龍

自相殘殺

有人認為造成恐龍滅絕的真正原因是因為它們自相殘殺的結果——肉食性恐龍以草食恐龍為食,肉食恐龍增加,草食恐龍自然越來越少,最後終于消失,肉食恐龍因無肉可食,就自相殘殺,最後終于同歸于盡。

壓迫學說

恐龍的數目急增,在植物有限的情況下,造成了草食性恐龍的滅絕,接著靠食用草食性恐龍為生的肉食性恐龍也因為食物的不足而跟著死亡。(疑點:何以恐龍會在歷經了長達約兩億年的生態平衡之後突然增加?為此學說成立的重要關鍵,也直接地造成了許多學者對恐龍異常增產的原因檢討。)

生物鹼學

這種學說認為恐龍所生存的最後時期—亦即白堊紀,開始出現顯花植物,其中某些種類含有有毒的生物鹼,恐龍因大量攝食,引起中毒而死亡。因為,哺乳類能夠藉味覺和嗅覺來分辨有毒的植物,但是恐龍卻沒有這種能力。

除了上述的22種比較著名之說外還有許多較鮮為人知的說法(如太陽黑子爆發、傳染病、來自宇宙的放射線或超新星的爆炸、未乘上諾亞方舟、太陽系震動說、電磁擾動、地球磁場方向及強弱發生變化至于哪一個才是最好的說法,全憑各人的想法而論,並沒有一定的對與錯,畢竟恐龍滅亡之謎還沒有真正解開。

但無論發生了什麽有一點是不容質疑的那就是恐龍無法適應所發生的事件所造成的影響或改變。

恐龍之最

最大和最小的恐龍

目前已知最長的肉食性恐龍棘龍,身長16到19米,質量16~26.5噸。最大的植食性恐龍,易碎雙腔龍,身長可達58米,重150-180噸。最小的恐龍體型相當于鴿子。目前已知最小型的成年恐龍標本屬于近鳥龍,體重估計為110公克左右。而且已知最小型的草食性恐龍則是微角龍與皖南龍,身長約60釐米。

最早的恐龍

阿根廷月亮谷地區發現的始盜龍是距今最古老的恐龍,生活于晚三疊紀

最遲的恐龍

角龍類恐龍在距今1億3千5百萬年前以後最盛。

體形最大的恐龍

易碎雙腔龍(體長58到62米,重約150-180噸)

體形最小的恐龍

近鳥龍(體長30釐米,重350克)

牙齒最長的恐龍  

霸王龍,牙齒超過30釐米。

最早被發現有羽毛的恐龍

遼寧省建昌縣玲瓏塔地區發現距今約1.6億年的-----迄今發現的世界上最早的帶有羽毛恐龍化石,叫做似鳥龍,是鳥類起源研究一個新的、國際性的重大突破。

最貴的恐龍化石  

1996年,芝加哥菲爾德自然史博物館便在麥當勞和迪斯尼的強大支持下以836萬美元的天價成功買下了暴龍的化石

中國最胖的恐龍

汝陽黃河巨龍化石,這是目前中國已知最“胖”的恐龍。汝陽黃河巨龍長約20米,臀部骨骼的中間部分不足半米高,卻寬達1.1米,123釐米長的肩胛骨最寬處可以達到83釐米。

中國最有名氣的恐龍

目前最有名氣的就是師氏盤足龍、黑龍江滿洲龍等等。

最高的恐龍

極龍,抬起頭高達17米。

最重的恐龍

極龍,重達100噸。

最長的恐龍

地震龍,應超過40米。

頭骨最大的恐龍

牛角龍,2.7米的頭骨是所知的任何陸上動物中最長的。

脖子最長的恐龍

馬門溪龍的脖子有11米長。

最大的利爪的恐龍

鐮刀龍,最長一隻爪的骨頭長度為70釐米,臂長2.4米。

最長的冠的恐龍

副龍櫛龍。中空的冠從頭骨後伸出近1.8米。

最長的角的恐龍

三角龍。3隻角一隻在鼻端,另兩隻在雙眼的上方各一隻。眼角骨核超過1米,算上角套則更長。

最聰明的恐龍

鋸齒龍。是小型肉食恐龍。

眼睛最大的恐龍

奔龍。眼睛直徑約8釐米。

壽命最長的恐龍

也許是長頸素食恐龍。壽命約在100~200歲或更長。

最善于在水中生活的恐龍

長頸素食恐龍。

腦最小的恐龍

劍龍。腦重70克,是體重的1/250000(人類為1/50)。

蛋最大的恐龍

高脊龍。蛋長30釐米,直徑25釐米,約和鴕鳥蛋一樣大。

已發現的最大的恐龍骨頭

1988年,在科羅拉多州發現的一隻長頸素食恐龍的實心的髖骨結構,包括有髖骨和連線的脊椎,高1.8米,長1.4米,重680千克。

已經發現最細小的恐龍

腳印可能是一種肉食恐龍。有3隻腳趾,腳印不到2.5釐米長,估計這種恐龍隻有燕子那麽大。

最長的一組恐龍化石腳印

美國科羅拉多州侏羅紀晚期岩石上,有一組雷龍走過留下的腳印,持續達215米。

出土恐龍品種最多的國家

美國,約64種。其次是蒙古,40種;中國,36種;加拿大,31種;英國,26種。

最先架搭的恐龍骨骼

鴨嘴龍的骨骼。1868年,在費城自然科學院內作有史以來第一次展出。

最大架搭的恐龍骨骼

腕龍骨骼。長22.2米,肩部高達6米,頭昂起離地面11米。

最高架搭的恐龍骨骼

巴洛龍的骨骼。其頭部高出美國自然史博物館地板16.8米。

世界最有名氣的恐龍

​目前最有名氣的就是霸王龍。


恐龍如何交配

許多人可能會疑惑史前巨獸恐龍每天得吃多少東西才能維持它們龐大的體型。不過,更有意思的問題是,這些巨獸如何交配呢?

古生物學家對恐龍交配行為知之甚少,因為軟組織通常不能儲存為化石,他們甚至在前幾年才能厘清體內擁有特殊鈣質腔的個體為雌性。古生物學家猜測,恐龍與絕大多數鳥類和爬行類相似,僅擁有一個既能排泄又能繁殖的泄殖腔,那麽,雌雄個體就需要將生殖器湊在一起進行交配,鳥類學家將這種交配方式稱為泄殖腔交配(Cloacal kiss)。另外,雄性恐龍也可能與某些鳥類一樣不具備生殖器,這種情況下,就隻能通過從一個泄殖腔向另一個泄殖腔直接進行受精行為。當然,這些都是猜測,多數學者認為恐龍是採用與長頸鹿、大象相似的交配方式。

恐龍雌雄個體之間也存在求愛期。不少恐龍會利用身體特征來吸引異性,例如飛龍類和盤龍類在後背上長有許多漂亮的鰭用于吸引交配者,雄性三角龍則通過角的較量來奪得交配權,不少學者認為長頸恐龍的長脖子也是為了吸引異性而非獲取高處的食物。不幸的是,由于恐龍近親的雄性生殖器大小,且差異極大,因此有關恐龍雄性生殖器的資料也難以推測。

古生物學家對于恐龍的交配姿勢一直爭論不休。如前所述,有些學者提出長頸恐龍採用後入式交配姿勢,但交配的時候它們的頭放置何處卻仍有爭論。部分學者說它們在這種姿勢下沒有充足的血壓向腦部供血,因此保持骨盆高位、頭部低位的姿勢才是最好的選擇。另一些學者卻相信血壓足以維持供給一段時間。

一頭母象能夠承受公象15000磅的重量,然而一頭雌性恐龍能否承受重達100000磅的雄性恐龍呢?部分學者猜測,這些巨獸們可能在水中採取後入式交配姿勢,水的浮力能使雌性恐龍更輕松些。還有學者指出,恐龍的尾巴與長頸鹿和大象相比要大得多,同時,某些雌性個體背部覆有刺狀物或骨板,這都有可能阻礙後入式交配的進行。所以他們大膽猜測,恐龍是躺下來採用面對面的交配姿勢,或者是某隻腳將雌性的尾巴卷起來再行交配。

相關詞條

相關搜尋

其它詞條