兩棲動物

兩棲動物

兩棲動物(學名:Amphibia)包括所有生沒有卵殼的,擁有四肢的脊椎動物。兩棲動物的皮膚裸露,表面沒有片,毛發等覆蓋,但是可以分泌粘液以保持身體的濕潤;其幼體在水中生活,用鰓進行呼吸,長大後用肺兼皮膚呼吸。兩棲動物可以爬上陸地,但是不能一生離水,因為可以在兩處生存,稱為兩棲。它是脊椎動物從水棲到陸棲的過渡類型。現在大約有三千多種兩棲動物。兩棲動物是冷血動物。

  • 中文名稱
    兩棲動物
  • 亞    門
    脊椎動物亞門
  • 分布區域
    分布範圍廣泛
  • 地    位
    最原始的陸生脊椎動物
  • 別    稱
    兩棲綱、兩棲類
  • 脊索動物門
  • 俄    語
    Земново́дные
  • 4350多種
  • 動物界
  • 40科
  • 拉丁學名
    Amphibia
  • 兩棲綱
  • 出現時間
    3億~2億3千5百萬年前
  • 400屬

基本簡介

兩棲動物是最原始的陸生脊椎動物,既有適應陸地生活的新的性狀,又有從魚類祖先繼承下來的適應水生生活的性狀。多數兩棲動物需要在水中產卵,發育過程中有變態,幼體(蝌蚪)接近于魚類,而成體可以在陸地生活,但是有些兩棲動物進行胎生或卵胎生,不需要產卵,有些從卵中孵化出來幾乎就已經完成了變態,還有些終生保持幼體的形態。其中包括青蛙,山龜、山鱉、石蛙、和鯢魚(娃娃魚) 蟾蜍 ,龜,鱷,魚, 蜥,蜴,蛇。

兩棲動物最初出現于古生代的泥盆紀晚期,最早的兩棲動物牙齒有迷路,被稱為迷齒類,在石炭紀還出現了牙齒沒有迷路的殼椎類,這兩類兩棲動物在石炭紀和二疊紀非常繁盛,這個時代也被稱為兩棲動物時代。在二疊紀結束時,殼椎類全部滅絕,迷齒類也隻有少數在中生代繼續存活了一段時間。進入中生代以後,出現了現代類型的兩棲動物,其皮膚裸露而光滑,被稱為滑體兩棲類。

現代的兩棲動物種類並不少,超過4000種,分布也比較廣泛,但其多樣性遠不如其它的陸生脊椎動物,隻有3個目,其中隻有無尾目種類繁多,分布廣泛。每個目的成員也大體有著類似的生活方式,從食性上來說,除了一些無尾目的蝌蚪食植物性食物外,均食動物性食物。兩棲動物雖然也能適應多種生活環境,但是其適應力遠不如更高等的其它陸生脊椎動物,既不能適應海洋的生活環境,也不能生活在極端幹旱的環境中,在寒冷和酷熱的季節則需要冬眠或者夏蜇。

基本特征

動物幼體生活在水中,用鰓呼吸,經變態發育,成體用肺呼吸,皮膚輔助呼吸,水陸兩棲。詳見“特征”。

一般來說,兩棲類動物都是卵生。

特征

1.變態發育,幼體生活在水中,用鰓呼吸

兩棲動物兩棲動物

2.大多數生活在陸地上,少數種類生活在水中,一般用肺呼吸

3.皮膚裸露,能分泌黏液,皮膚有輔助呼吸的作用

4.心髒兩心房,一心室,不完全的雙迴圈

5.體溫不恆定,是變溫動物

6.體外受精

7.先長出後肢,再長出前肢

8.抱對受精,不僅可以刺激雌雄雙方排出生殖細胞,還可以使精子和卵細胞向相同方向排出,提高受精率

9.有脊椎

眼和耳

大多數蛙類、蟾蜍和蠑螈都有良好的視力。洞穴蠑螈因長期生活在黑暗的環境中,逐漸喪失了眼睛的功用,但陸地生活的蠑螈都有良好的視力,用以發現行動緩慢的獵物。蛙的眼睛很大,因而它們能註意到危險並發現獵物。許多兩棲動物都有極靈敏的聽力能幫助它們分辨求偶的鳴聲和正在靠近的敵害發出的聲音。

呼吸

大多數成年兩棲動物能通過皮膚和肺呼吸。它們皮膚下的粘液能保持其體表的濕潤,讓氧氣較輕易地通過。大約200種蠑螈沒有肺,它們的呼吸隻能通過皮膚和嘴進行。而兩棲動物的幼體要通過鰓呼吸。這些鰓的表面多是肉質的。呈羽毛狀,且有良好的血液供應,便于從水中獲取氧氣。

感覺

兩棲動物有五種主要的感覺:觸覺、味覺、視覺、聽覺和嗅覺,它們能感知紫外線和紅外線,以及地球的磁場。通過觸覺,它們能感知溫度和痛楚,能對刺激作出反應。它們可以通過一種叫側線的感覺系統感覺外界水壓的變化,了解周圍物體的動向。又如蠑螈,在頭上有感覺觸須,可以幫助它們嗅出和發現周圍道路的情況。

相關分類

迷齒亞綱:最古老的兩棲動物,早期兩棲動物的主幹,生存于泥盆紀到白堊紀,其中包括爬行動物的祖先。殼椎亞綱:古老而特化的早期爬行動物,僅生存于石炭紀和二疊紀。

滑體亞綱:叢三疊紀延續到現代,包括所有現存的兩棲動物,分為無足目、有尾目和無尾目。

無足目Apoda(蚓螈目Gymnophiona):無足而形態習性均似蚯蚓的兩棲動物,可能歷史悠久,但是可靠的化石僅為新生代,現代分布于澳洲以外的熱帶地區。

魚螈科魚螈科

吻蚓科Rhinatrematidae:最原始的蚓螈,分布于南美洲

魚螈科Ichthyophiidae:較原始的蚓螈,分布于亞洲熱帶地區,是中國僅有的蚓螈。

盲尾蚓科Uraeoptyphlidae:分布于印度,介于進步和原始的蚓螈之間。

蠕蚓科Scolecomorphidae:分布于赤道非洲的進步的蚓螈。

真蚓科Caeciliidae:進步的蚓螈,是蚓螈目種類最多,分布最廣的一科,分布于熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋島嶼中。

盲遊蚓科Typhlonectidae:唯一的水生蚓螈,分布于南美洲。

有尾目Caudata:終生有尾的兩棲動物,幼體和成體區別不大,包括各種鯢和蠑螈,出現于侏羅紀,現在主要分布于北半球,特別是北美洲,其次是東亞和歐洲,可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。

隱鰓鯢亞目Cryptobranchoidea:主要分布于東亞的原始的有尾兩棲動物。

隱鰓鯢科Cryptobrachidae:2屬3種,即北美的隱鰓鯢(美洲大鯢)和中國和日本各一種大鯢。

小鯢科Hynobiidae:8屬30餘種,包括小鯢、北鯢、山溪鯢等,主要分布于東亞,北可到北極圈,西到伊朗,我國種類特別豐富。

蠑螈亞目Salamandroidea:主要分布于北美洲的進步的有尾兩棲動物,其中部分成員是高級類型還是原始類型尚不明確。

鰻螈科Sirenidae:特產于北美洲,身體細長,沒有後肢。

兩棲鯢科Amphiumidae:特產于北美洲,生體細長似鰻,四肢很小。

洞螈科Proteidae:包括歐洲的洞螈和北美洲的泥螈,終生有外鰓的水生兩棲動物。

鈍口螈科Ambystomatidae:特產于北美洲的穴居蠑螈,其中有些種類可終生保持幼體特征,生活于水中。

陸巨螈科Dicamptonidae:特產于北美洲的穴居蠑螈,與鈍口螈比較相似。

無肺螈科Plethodontidae:有尾亞目中的最大一科,主要分布于北美洲,少數分布于歐洲和中南美洲,也是中南美洲僅有的有尾亞目。

蠑螈科Salamandridae:分布最廣泛的有尾兩棲動物,主要分布于歐亞大陸,也見于北非和北美。

蠑螈科蠑螈科

無尾目Anura:包括各種蛙和蟾蜍,幼體和成體區別甚大,僅蝌蚪有尾。出現于三疊紀,現代絕大多數兩棲動物均屬此類,世界性分布,但在拉丁美洲最豐富,其次是非洲。無尾目可分為始蛙亞目和新蛙亞目,或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。對于科的劃分也有一些不同意見。

始蛙亞目Archaeobatrachia

滑蹠蟾科Leiopelmatidae:最原始的無尾目,包括紐西蘭的滑蹠蟾和北美洲的尾蟾,二者有時列為單獨的科。

盤舌蟾科Discoglossidae:中國最原始的無尾目,包括鈴蟾和盤舌蟾,二者有時列為單獨的科。

負子蟾亞目Pipoidea:

負子蟾科Pipidae:原始的無尾目,包括南美洲的負子蟾和非洲的爪蟾。

異舌蟾科Rhinophrynidae:僅以墨西哥的異舌穴蟾為代表,有時被並入負子蟾科。

鋤足蟾亞目Pelobatoidea

鋤足蟾科Pelobatidae:包括鋤足蟾和角蟾,二者有時列為單獨的科,其中角蟾在我國特別豐富。

合附蟾科Pelodytidae:在歐洲和高加索地區各有一種,有時被並入鋤足蟾科。

新蛙亞目Neobatrachia

細趾蟾科Leptodactylidae:兩棲動物的最大一科,包括多種似蛙和蟾蜍的動物,分布于南美洲。

龜蟾科Myobatrachidae:分布于大洋洲,是細趾蟾在大洋洲對應的成員。

塞舌蛙科Sooglossidae:分布于塞席爾群島,分類地位不定,可能與龜蟾有一定親緣關系。

沼蟾科Heleophrynidae:分布于非洲最南部,分類地位不定,可能與龜蟾有一定親緣關系。

雨蛙科Hylidae:兩棲動物的第二大科,分布廣泛的樹棲蛙類,多數分布于美洲,其次是大洋洲,其中大洋洲的成員有時單列為一科。

附蛙科Centrolenidae:拉丁美洲的小型樹棲蛙類。

疣蛙科Allophrynidae:南美洲的小科。

短頭蟾科Brachycephalidae:南美洲的小科,體型微小。

達爾文蛙科Rhinodermidae:南美洲的小科。

多指節蟾科Pseudidae:南美洲的小科,即著名的不合理蛙,蝌蚪要比成蛙大很多。

箭毒蛙科Dendrobatidae:拉丁美洲的小型蛙類,以毒性強烈著稱。

蟾蜍蟾蜍

蟾蜍科Bufonidae:分布廣泛的大科,但不出現于澳洲、馬達加斯加和一些大洋島嶼。

蛙科Ranidae:分布最廣泛的兩棲動物,幾乎遍及各大洲,也出現在一些島嶼上,最北達到北極圈,而在澳洲則隻出現在最北方。

樹蛙科Rhacophoridaae:亞洲和非洲熱帶地區的樹棲蛙類,形態習性接近雨蛙,但親緣關系接近蛙科。

非洲樹蛙科Hyperoliidae:非洲及附近島嶼的樹棲和路棲蛙類。

節蛙科Arthroleptidae:非洲的蛙類,有時被並入蛙科。

姬蛙科Microhylidds:一大科分布廣泛的小型蛙類,包括兩棲動物中最多的屬。

無足目

無足目或稱蚓螈目通稱為蚓螈,是現代兩棲動物中最奇特人們了解的最少的一類。蚓螈完全沒有四肢,是現存唯一完全沒有四肢的兩棲動物,也基本無尾或僅有極短的尾,身上有很多環褶,看起來極似蚯蚓,多數蚓螈也象蚯蚓一樣穴居,生活在濕潤的土壤中。蚓螈的雖然有眼睛,但是比較退化,有些隱藏于皮下或被薄骨覆蓋,而在鼻和眼之間有可以伸縮的觸突,可能起到嗅覺的作用。一些蚓螈背面的環褶間有小的骨質真皮鱗,這是比增加圖片較原始的特征,也是現代兩棲動物中唯一有鱗的代表。所有的蚓螈都是肉食性動物,主要捕食土壤中的蚯蚓和昆蟲幼蟲。不少蚓螈是卵胎生,但是也有一些是卵生。蚓螈共有160餘種,分布于大多數熱帶地區,但是不出現于澳大利亞,馬達加斯加和加勒比海諸島,而在印度洋的塞席爾群島卻有分布。蚓螈可以分成6個科。

吻蚓科

吻蚓科Rhinatrematids 分布于南美洲的北部地區,有2屬9種。吻蚓科擁有最多的原始特征,如保留有尾部,口開在頭的前方,頭骨數量多,眼相對比較大,觸突與眼相連,鱗很多和身上的環褶上又有很多小的褶子等。吻蚓科為卵生,幼體有小的外鰓,在水中生活,變態為成體後返回土壤中。

魚螈科

魚螈科Ichthyophiids 有2屬36種,分布于亞洲熱帶地區。魚螈與吻蚓非常相似,有人將二者歸為同一科,魚螈也有很多類似吻蚓的原始特征,但是觸突已經位于眼的前方等特征比吻蚓略微進步些。魚螈科為卵生,雌螈用身體盤繞這些卵直到卵孵出。魚螈科在我國有雙帶魚螈和版納魚螈兩種,其中版納魚螈曾經被認為就是雙帶魚螈,後來才確認為獨立的種,它們是無足目在中國的僅有代表。

盲尾蚓科

盲尾蚓科Uraeoptyphlidae 有1屬4種,分布限于印度。盲尾蚓同時具有一些原始和進步的特征,原始的特征包括鱗片較多,頭骨多和有短尾等,進步的特征包括嘴位于頭部下方、觸突遠離眼睛和身上的環褶不再進一步分褶等。盲尾蚓為卵生,但是幼體階段很短暫。

盲尾蚓科盲尾蚓科

蠕蚓科

蠕蚓科Scolecomorphids 有2屬5種,這兩個屬分別分布于赤道東非洲和西非洲。蠕蚓是進步的蚓螈,嘴位于頭部下方、頭骨減少、沒有鱗片和尾巴。平時蠕蚓的眼睛被薄骨覆蓋,但是觸突伸出的時候眼睛則顯露出來。東非的蠕蚓為卵胎生,沒有水生的幼體,西非的蠕蚓現在則完全不了解。

真蚓科

真蚓科Caeciliidae 有23屬88種,分布于熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋中的塞席爾群島,是蚓螈目種類最多,分布最廣的一科。真蚓科是進步的蚓螈,擁有很多進步的特征,但是也有少數種類具有一些原始的特征。真蚓科成員的體型、習性和生活史都多種多樣,體型有大有小,有卵生也有卵胎生。體型最大和最小的蚓螈都屬于真蚓科,體型最大的南美洲的湯氏真蚓Caecilia thomsoni體長超過一米半,最小的塞席爾的短格蘭蚓Grandisonia brevis身長隻有11釐米。

盲遊蚓科

盲遊蚓科Typhlonectidae 有4屬12種,分布遍及南美洲的熱帶和亞熱帶地區。盲遊蚓科是唯一的水生蚓螈,其中比較原始的成員為半水生性,而進步的成員如泅盲遊蚓Typhlonectes natans等為完全水生。盲遊蚓無尾無肺也沒有鱗片,水生的成員背後有皮膚皺褶形成的鰭,身體後面側扁,看起來似尾。

有尾目

有尾目是兩棲動物中最不特化的一目,終生有尾,多數有四肢,幼體與成體比較近似。有尾目有水生的也有陸生和樹棲的,有些水生成員還終生保持有體形態。有尾目成員中的個體差異是兩棲動物中最大的,其中最大的中國大鯢Andrias davidianus身長可達1.8米,而最小的墨西哥的一些索裏螈Thorius sp.身長不到3釐米。有尾目出現于侏羅紀,現在則主要分布于北半球,其中半數以上的科和種都分布于北美洲,東亞和歐洲也有一定數量,南美洲隻有少數成員,而非洲撒哈拉沙漠以南和大洋洲則沒有分布。有尾目可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。

隱鰓鯢科和小鯢科在外表上和習性上相差很大,但共同擁有一些原始的性狀,如體外受精並有不少幼態性狀,因此被同歸入隱鰓鯢亞目,作為有尾目中最原始的代表。隱鰓鯢亞目的成員分布基本限于亞洲特別是東亞,但是隱鰓鯢科的隱鰓鯢分布于北美而極北鯢除了分布于亞洲北部外,也分布于歐洲北部。

隱鰓鯢科

隱鰓鯢科Cryptobrachidae 有2屬3種,即美洲東北部的隱鰓鯢(美洲大鯢)和中國和日本各一種大鯢。隱鰓鯢科成員終生生活在活水中,成體仍然保持有鰓裂,體側有皮膚褶皺以增加皮膚面積用于在水中呼吸,前肢4趾後肢5趾。隱鰓鯢科的三個成員是現存最大的三種兩棲動物,其中中國大鯢身長可達1.8米,日本大鯢身長1.5米,隱鰓鯢身長0.75米。中國大鯢也是我國有尾目中最著名的代表,由于叫聲似嬰兒啼哭,又被稱為娃娃魚。歐洲現在沒有大鯢分布,但是史前時期卻有大鯢生活,而在亞洲的大鯢被科學界發現以前在歐洲就已經發現了大鯢的化石。當1726年大鯢的化石初次被發現時,人們還以為是諾亞時期在洪水中死去的人類的遺骸,大鯢也被稱作洪水的見證者。

隱鰓鯢科隱鰓鯢科

小鯢科

小鯢科Hynobiidae 有9屬35種,我國就有7屬15種。小鯢科成員體型很小,身長不超過25釐米。小鯢科依生活方式的不同可分為兩大類群,一類為陸棲,包括小鯢、極北鯢、爪鯢等,生活于林間潮濕的地面,僅在繁殖棲回到溪流中;另一類為水棲,包括北鯢、山溪鯢等,多生活在寒冷山溪中,不遠離水源。小鯢科分布基本限于東亞一帶,但是極北鯢分布于歐亞大陸北部北至北極圈,西到俄羅斯的歐洲部分,極北鯢也十分布最北的兩棲動物,另有一種分布限于伊朗。

蠑螈亞目

有尾目的大多數成員屬于蠑螈亞目,這個亞目代表有尾目中比較進步的成員,均為體內受精,其中有些成員為胎生或卵胎生,有部分成員終生保持幼體形態。蠑螈亞目分布廣泛,但主要集中分布于北美洲。

鰻螈科

鰻螈科Sirenidae 有2屬3種,分布于美國東南部和墨西哥東北部,其中大鰻螈Siren lacertina身長接近一米,小鰻螈Siren intermedia身長約70釐米,而擬鰻螈Pseudobranchus stratus身長隻有25釐米。鰻螈是有尾目中最奇特的一類,身體細長,沒有後肢,外形似鰻,終生有外鰓,並可能是體外受精,其中大鰻螈和小鰻螈有三對鰓裂,4個手指,而擬鰻螈隻有一對鰓裂,3個手指。鰻螈終生水生,生活于流動緩慢的淺水中,有時上岸,在幹旱時身體分泌粘液形成與非洲肺魚類似的硬繭。鰻螈是高級類型還是原始類型尚不明確,有時被單列為一個亞目。

兩棲鯢科

兩棲鯢科Amphiumidae 為中生水生的大型蠑螈,終生有鰓或者鰓裂,身體細長似鰻而又被稱為剛果鰻螈,四肢微小而不易被註意到。特產于北美洲,生體細長似鰻,四肢很小。兩棲鯢科僅分布于美國東南部,由1屬3種,這三種的腳趾數分別不同,其中一趾兩棲鯢Amphiuma pholeter身長隻有30釐米,而二趾兩棲鯢Amphiuma means和三趾兩棲鯢Amphiuma tridactylum身長超過一米。

洞螈科

洞螈科Proteidae 是終生保持幼體形態的水生蠑螈,長有外鰓。洞螈科有2屬6種包括歐洲巴爾幹半島的洞螈和美國東部和中部的5種泥螈。洞螈Proteus anguinus身長不到30釐米,由于生活于洞穴中,身體呈粉紅色,眼睛則隱藏在皮膚下,如果離開洞穴受到陽光照射身體會呈黑色而回到洞穴中則恢復成淺色。泥螈中的斑泥螈Necturus maculosus身長可以超過40釐米而其它4種泥螈身長不到28釐米。

洞螈科洞螈科

鈍口螈科

鈍口螈科Ambystomatidae 有2屬34種,分布幾乎遍及從阿拉斯加到墨西哥的整個北美洲。鈍口螈的成體穴居于地下,隻有在繁殖期返回水中。鈍口螈中的有些種類終生保持幼體特征而生活于水中,其中最著名的是僅分布于墨西哥的一個湖泊中的墨西哥鈍口螈Ambystoma mexicanum或稱美西螈,基本上終生保持幼態,隻有極少數完成變態,而主要分布于美國的虎紋鈍口螈Ambystoma tigrinum在東部低地很短時間就完成變態而在西部高山區則保持幼體形態,虎紋鈍口螈也是體型最大的陸棲蠑螈之一,身長最大可達到40釐米。

陸巨螈科

陸巨螈科Dicamptonidae 有2屬4種,特產于美國西北部。與鈍口螈相似,陸巨螈也穴居于地下而隻有繁殖期返回水中,也有時會終生保持幼體形態,但是陸巨螈喜歡在山溪中產卵而鈍口螈喜歡在靜水中產卵。陸巨螈和虎紋鈍口螈同屬于體型最大的陸棲蠑螈。

無肺螈科

無肺螈科Plethodontidae 的成員完全無肺而用皮膚呼吸。無肺螈科有大約27屬220種,是有尾亞目中的最大一科,主要分布于北美洲南部地區,但是也可以見于北至阿拉斯加最南部,南到巴西和玻利維亞的廣大地區,這些到達中南美洲的種類也是有尾亞目在中南美洲僅有的代表。無肺螈科還有一屬擬穴螈屬Speleomantes分布于南歐。無肺螈科的成員適應多種生存環境,陸棲、水棲、樹棲和穴居的都有代表,體形相差也比較大,大型的如貝利涓螈Pseudoeurycea belli身長超過30釐米,小型的如索裏螈Thorius sp.身長不到3釐米。

蠑螈科

蠑螈科Salamandridae 是蠑螈亞目的進步成員,有14屬60餘種。蠑螈科中的4個屬為陸生,它們分布于歐洲、北非和中東,其餘的10個屬主要為水生,廣泛分布于北半球的溫帶地區,其中在亞洲有少數種類進入熱帶、亞熱帶地區,是有尾目中分布最廣的一類。蠑螈科多數成員在水中產卵,但是也有少數為胎生或卵胎生。蠑螈科在中國多分布于南方,其中有不少種類為中國所特有。蠑螈科有不少種具有毒素,如分布于中國西南以及鄰近的東南亞地區的紅瘰疣螈Tylototriton verrucosus。紅瘰疣螈是泰國北部一帶僅有的有尾類,還有一些種類的疣螈則為中國特有。

六角恐龍蠑螈六角恐龍蠑螈

無尾目

無尾目包括現代兩棲動物中絕大多數的種類,也是兩棲動物中唯一分布廣泛的一類。無尾目的成員體型大體相似,而與其它動物均相差甚遠,僅從外形上就不會與其它動物混淆。無尾目幼體和成體則區別甚大,幼體即蝌蚪有尾無足,成體無尾而具四肢,後肢長于前肢,不少種類善于跳躍。無尾目的成員統稱蛙和蟾蜍,蛙和蟾蜍這兩個詞並不是科學意義上的劃分,從狹義上說二者分別指蛙科和蟾蜍科的成員,但是無尾目遠不止這兩個科,而其成員都冠以蛙和蟾蜍的稱呼,一般來說,皮膚比較光滑、身體比較苗條而善于跳躍的稱為蛙,而皮膚比較粗糙、身體比較臃腫而不善跳躍的稱為蟾蜍,實際上有些科同時具有這兩類成員,在描述無尾目的成員時,多數可以統稱為蛙。無尾目歷史悠久,三疊紀便已經出現,直到現代仍然繁盛,除了兩極、大洋和極端幹旱的沙漠以外,世界各地都能見到,但在在熱帶地區和南半球尤其是拉丁美洲最為豐富,其次是非洲。無尾目可分為原始的始蛙亞目和和進步的新蛙亞目,或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。對于科的劃分也有很多不同意見。

始蛙亞目(或進一步分成始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目)的成員的有未與脊椎愈合的肋骨出現,被認為是比較原始的特征,代表無尾目中比較原始的類型,其中滑蹠蟾類被認為是最原始無尾目,而鋤足蟾類被認為是處于原始類型和進步類型之間的過渡類型。始蛙亞目的種類遠不及新蛙亞目豐富。

滑蹠蟾科

滑蹠蟾科Leiopelmatidae 最原始的無尾目,包括紐西蘭的1屬3種滑蹠蟾和美國西北部的1種尾蟾,均體型很小,二者有時被分別列為單獨的科。滑蹠蟾是紐西蘭唯一的兩棲動物,棲息在近水的潮濕地區,產卵于潮濕的地面上,卵孵出的時候已經接近完成變態,形如有尾的小蛙,附著在成蛙的背上。尾蟾的雄性身後有形如短尾的交接器,生活于寒冷的山區激流中,蝌蚪嘴上有吸盤,可以附著在溪流的岩石上而不會被激流沖走。

盤舌蟾科

盤舌蟾科Discoglossidae 有4屬15種,其舌為圓盤狀而不能伸出。盤舌蟾屬Discoglossus分布于歐洲、北非和中東,半水生性,色彩比較鮮艷。鈴蟾屬Bombina分布于歐洲到東亞一帶,是我國最原始的無尾目,有毒,腹部顏色鮮艷,遇到危險時露出腹部的警戒色。產婆蟾屬Alytes分布于歐洲和北非,主要生活于陸地上,因為有將卵背在身後的習性而得名。巴蟾Barbourina有兩種,分別分布于菲律賓南部和婆羅州,是盤舌蟾科唯一分布于熱帶地區的成員。盤舌蟾科有時被分為盤舌蟾科和鈴蟾科兩個獨立的科。

負子蟾科

負子蟾科Pipidae 共有4屬27種,包括南美洲的負子蟾和非洲的3屬爪蟾。負子蟾科的成員均完全水生性,後肢強勁而有發達的蹼,前肢纖細而無蹼,沒有舌頭。負子蟾將卵放在背部的小囊中孵化,完成變態或接近完成變態時離開母體。3屬爪蟾趾端有似爪的角質結構,有時被單列為爪蟾科。

異舌蟾科

異舌蟾科Rhinophrynidae 僅以異舌穴蟾Rhinophrynus dorsalis為代表,分布于從德克薩斯到哥斯大黎加一帶。異舌穴蟾的分類地位不定,有時被並入負子蟾科,也有人將其單列為一個亞目。異舌穴蟾在地下挖洞生活,遇到危險時將身體膨脹成球狀。

異舌蟾科異舌蟾科

鋤足蟾科

鋤足蟾科Pelobatidae 分成鋤足蟾亞科和角蟾亞科兩個不同的亞科,二者有時列為單獨的科。鋤足蟾亞科有2屬10種,其蹠突發達,適合挖洞穴居,包括歐洲、西亞和非洲西北部的4種鋤足蟾和北美洲的6種掘足蟾。角蟾亞科有7~8屬70餘種,分布于亞洲東部、南部和東南部,多生活于山區,有些可以出現在海拔很高的地區,不挖洞穴居而常生活在水域附近。角蟾亞科在我國種類繁多,尤以橫斷山區最為豐富,其中還有不少中國特有的種類,並且由中國特有的屬。角蟾亞科中的特有屬中著名的有髭蟾屬Vibrissaphora,其嘴邊有突起,如被稱為角怪的崇安髭蟾V. liui和被稱為胡子蛙的峨嵋髭蟾V. boringii。

合附蟾科

合附蟾科Pelodytidae 有1屬2種,分別分布于西歐和高加索地區,有時被並入鋤足蟾科的鋤足蟾亞科。合附蟾為陸生性,形象似典型的蛙類,不挖洞穴居。

新蛙亞目

新蛙亞目包括了無尾目中96%的種類,其分布遍及世界各地,甚至包括一些偏僻的島嶼,隻是不出現在紐西蘭,在紐西蘭隻有始蛙亞目而沒有新蛙亞目。新蛙亞目的成員主要分布于熱帶地區和南半球,其中以拉丁美洲種類最為豐富。本頁介紹的就是一些以熱帶地區和南半球為主要分布區的成員。

細趾蟾科

細趾蟾科Leptodactylidae 兩棲動物的最大一科,多達52屬和接近800種,分布于從美洲最南端到墨西哥一帶以及加勒比海島嶼,還有5個種到達美國南部。細趾蟾科中僅卵齒蟾Eleutherodactylus一個屬就有超過450種,這個屬的成員有奇特的生殖方式,其中一個種為卵胎生,其它種則在卵中完成變態,孵化出來就是小蛙而不是蝌蚪。細趾蟾科的眾多成員適應多種不同生活方式,相貌也各不相同,有些似蛙,有些似蟾蜍,有些樹棲似雨蛙,還有些穴居。細趾蟾科其它著名的種類還有五趾細趾蟾Leptodactylus pentadactylus,即南美牛蛙,其外表和習性都與北美牛蛙類似,體型大而凶猛,但是二者沒有什麽親緣關系,不屬于蛙科而屬于細趾蟾科。另一種著名的大型細趾蟾是顏色艷麗的飾紋角花蟾Ceratophrys ornata,身長達20釐米,粗壯而凶猛,甚至敢于攻擊比自己大很多倍的動物。

細趾蟾科細趾蟾科

龜蟾科

龜蟾科Myobatrachidae 分布于大洋洲,是細趾蟾在大洋洲對應的成員,也有人將其歸入細趾蟾科。龜蟾科有大約20屬100種左右,和細趾蟾科一樣,既包括一些似蛙的成員,也包括一些似蟾蜍的成員,還有不少穴居的種類以適應澳洲幹旱的氣候,但是缺少樹棲的成員。龜蟾科最奇特的成員是胃育溪蟾Rheobatrchus silus,這種二十世紀年代才被發現的新種將卵放在雌蟾的胃中孵化,最後將小蟾從口中吐出。更奇怪的是,胃育溪蟾在二十世紀八十年代突然消失了,離其被發現僅十餘年時間,它們的滅絕原因現在還不得而知,成為不解之謎

塞舌蛙科

塞舌蛙科Sooglossidae 僅2屬3種,分布于印度洋中的塞席爾群島。塞舌蛙科是小型的陸棲蛙類,卵產于陸地上而不是水中,卵直接孵化成小蛙或者將蝌蚪背在直到變態成小蛙,而這些附在背上的可都沒有嘴,不用進食。塞舌蛙分類地位不定,可能與龜蟾有一定親緣關系。

沼蟾科

沼蟾科Heleophrynidae 僅1屬4種,分布于非洲最南部開普敦一帶的山地急流中,趾端有吸盤,其蝌蚪嘴上有也吸盤,可以附著在岩石上而不被急流沖走。沼蟾的分類地位不定,可能與龜蟾有一定親緣關系。

雨蛙科

雨蛙科Hylidae 兩棲動物的第二大科,有40餘屬超過700種。雨蛙科的絕大多數成員分布于美洲特別是美洲熱帶地區,但其中最大的屬雨蛙屬的少數成員除了美洲以外還分布到了歐亞大陸和非洲西北部,在我國境內有9種,另有4屬近150種分布于大洋洲,分布于大洋洲的這些成員有時被單列為雨濱蛙科。雨蛙科主要是樹棲蛙類,趾端膨大成吸盤,是美洲和澳洲主要的樹棲蛙類,而在亞洲和非洲則被樹蛙和非洲樹蛙所取代。作為一個大科,雨蛙科的成員也適應不同的生活方式,除了典型的樹棲蛙類外,無論美洲還是大洋洲均有些地下生活的穴居成員和陸地生活的成員,但是沒有完全水棲的成員。雨蛙科的不少成員有很好的保護色,與環境混為一體,也有一些色彩鮮艷,最奇特的是美洲的紅眼蛙,靜止不動時隻顯露綠色,不易發現,行動時則顯露出體側鮮艷的顏色,以迷惑敵人。

雨蛙科雨蛙科

附蛙科

附蛙科Centrolenidae 包括2種附蛙Centrolene和70多種小附蛙Centrolenella,分布于墨西哥南部到阿根廷東北的的拉丁美洲廣大地區。附蛙體長7.5釐米,生活在多岩石的瀑布中,也在那裏產卵,卵附著在岩石上。小附蛙體型非常小,多數不過3釐米,多是些樹棲蛙類,在樹葉上產卵。附蛙科成員的腹部皮膚為半透明,能夠隱約看到內髒。

疣蛙科

疣蛙科Allophrynidae 僅疣蛙Allophryne ruthveni一種,分布于南美洲北部,是小型樹棲蛙類。疣蛙科的分類地位尚不明確,可能與蟾蜍科、細趾蟾科或者雨蛙科有一定親緣關系。

短頭蟾科

短頭蟾科Brachycephalidae 有2屬2~3種,分布于巴西東南部的海岸森林中。短頭蟾科是體型最小的兩棲動物,其中最小的一種不到一釐米,其它的也隻是剛剛超過一釐米。短頭蟾的身體為明亮的金黃色,四肢細小,每肢隻有三個有功能的腳趾。短頭蟾生活于森林地面的落葉層中,在陸地上產卵,卵直接孵化成小蛙。

多指節蟾科

多指節蟾科Pseudidae 有2屬7種,分布于南美洲北部和東部從哥倫比亞到阿根廷一帶的低地水域。多指節蟾科最著名的種類當屬奇異多指節蟾Pseudis paradoxa,即不合理蛙,成蛙身長7釐米,但是蝌蚪卻長達25釐米。多指節蟾為水生蛙類,而埋在泥穴中度過幹旱。

箭毒蛙科

箭毒蛙科Dendrobatidae有6~8屬130~170種,分布于拉丁美洲從尼加拉瓜到巴西東南部和玻利維亞一帶。箭毒蛙毫無疑問是拉丁美洲乃至全世界最著名的蛙類,這一方面是因為它們屬于世界上毒性最大的動物之列,另一方面也是因為它們擁有非常鮮艷的警戒色,是蛙中最漂亮的成員。箭毒蛙科的成員並非全部有毒和色彩鮮艷,有毒的成員彼此之間的毒性也有差異,其中毒性大的種類一隻所具有的毒素就足以殺死兩萬隻老鼠箭毒蛙多數體型很小,最小的僅1.5釐米,但也有少數成員可以達到6釐米。

蟾蜍科

蟾蜍科Bufonidae 有24~31屬340~360種,分布廣泛,遍布大洋洲和馬達加斯加以外的世界各地。蟾蜍是適應力很強的動物,可以生活于密林、高山、草原、甚至荒漠,我國最常見的兩棲動物大概也要屬蟾蜍了。蟾蜍科中超過一半的種類都屬于同一個屬,即蟾蜍屬Bufo,這個屬的成員幾乎遍及大學部的所有分布區,而在北方則是大學部唯一的代表。蟾蜍屬的成員體型差別很大,最大的美洲的海蟾蜍身長達到25釐米,而有些小型的非洲蟾蜍的身長隻有其1/10。蟾蜍雖然大小差別很大,但是相貌和習性均比較相似,都是些行動緩慢不擅跳躍的路棲動物,皮膚粗糙而高度角質化,使得蟾蜍有較強的耐旱能力,蟾蜍能分泌毒素,可以製成蟾酥。蟾蜍非常貪食,人們用其來消滅害蟲,但是也帶來了一些生態災害。澳洲引進了海蟾蜍來防治蔗田的害蟲,但是海蟾蜍卻對當地生態帶來了很多負面影響,海蟾蜍排擠本土的龜蟾類,捕食當地的小動物,其分泌的毒素又對想捕食它們的當地的捕食者造成了威脅,海蟾也被引進了其它很多種植甘蔗的熱帶地區,大多帶來了一些負面影響。蟾蜍科的其它屬多隻有少數成員,有些外表和習性與蟾蜍屬有一定差距,比如東南亞的漿蟾Pedostibes是樹棲的蟾蜍,身體輕盈纖細,與地棲的粗壯笨拙的蟾蜍屬略有不同。

蟾蜍蟾蜍

蛙科

蛙科Ranidae 是無尾目的第三大科,有50餘屬650餘種。蛙科的分布比其它任何兩棲動物都要廣泛,幾乎遍及各大洲,也出現在一些島嶼上,最北可達到北極圈。蛙科在非洲最為繁盛,光是特有的屬就有18個,其中在馬達加斯加島就有3個以上的特有屬,而蛙科也是無尾目的最大成員巨蛙Conrua goliath(右圖)也分布于非洲。蛙科在亞洲東部、南部和東南部也比較豐富,如我國常見的黑斑蛙和各種林蛙。但歐洲和美洲的蛙科則隻有蛙屬Rana的成員,其中在南美洲隻見于北部地區。蛙科在澳洲也隻有極北部才有,而在臨近澳洲的一些大洋洲島嶼上卻能見到,而這些地方幾乎沒有其它的兩棲動物,蛙科成員在這裏則佔據了不同的生態地位。在斐濟島有兩種扁手蛙Platymantis,分別為路棲和樹棲,其中樹棲扁手蛙看起來與樹蛙科或雨蛙科的成員非常相似,樹棲扁手蛙有多種色型,看起來好像不同的種。扁手蛙的其它種類也均局限于亞太地區的海島上,其中包括不少樹棲的成員。扁手蛙在卵中完成變態,孵化出來的就是小蛙。

樹蛙科

樹蛙科Rhacophoridaae 有10~12屬200~300種。樹蛙科外形與雨蛙非常相似,但和雨蛙沒有很近的親緣關系而與蛙科親緣關系比較接近,這種相似是對樹棲生活的適應,其它幾個科的樹棲成員也大多外表相似。樹蛙分布于亞洲和非洲熱帶和亞熱帶地區,在馬達加斯加島上也能見到。最著名的樹蛙當樹亞洲的幾種飛蛙,如黑掌樹蛙Rhacophorus nigropalmatus和黑蹼樹蛙R. reiwardti,它們的腳掌大,腳蹼非常發達,可以用其在空中滑翔。

非洲樹蛙科

非洲樹蛙科Hyperoliidae 有16~19屬200~300種,分布于非洲大陸和馬達加斯加島,並有一個特有種分布在塞席爾群島。非洲樹蛙體型很小,既有樹棲也有路棲,還有穴居成員,其中不少種類喜歡生活于沼澤地區,攀附在蘆葦等植物上

非洲樹蛙科非洲樹蛙科

節蛙科

節蛙科Arthroleptidae 有8屬70餘種,分布于撒哈拉沙漠以南的非洲各地,有時被並入蛙科。有些節蛙的卵孵化出來就是完成變態的小蛙,有些則尚保留有尾巴。節蛙科最有趣的種類是壯發蛙Trichobatrachus robustus,分布于喀麥隆到剛果一帶的熱帶雨林中,雄蛙在繁殖季節在體側和腿上長有毛發狀皮膚衍生物。

姬蛙科

姬蛙科Microhylidds 有65屬超過300種,其屬的數量是兩棲動物種最多的。姬蛙科在世界大多數溫熱帶地區都能見到,其中在某些地區,如馬達加斯加和新幾內亞成為當地的主要蛙種,包括了當地將近半數的無尾目成員,但是在其它分布區姬蛙科均不是主要的蛙類。姬蛙科多是小型蛙類,最小的身長不到1.5釐米,但是也有少數身長科達到8~9釐米。很多姬蛙生活在比較幹旱的地區,如非洲的短頭蛙,短頭蛙平時很難見到,隻在短暫的降雨期開始活躍。姬蛙在熱帶森林的落葉中生活,也有一些為樹棲成員,樹棲成員在馬達加斯加和新幾內亞尤為常見。也有些很多姬蛙在植物上產卵,其中生活在澳洲和新幾內亞地區的全部一百餘種姬蛙都沒有蝌蚪階段而直接孵化出小蛙。    

歷史起源

作為第一批登入的脊椎動物,兩棲動物有著最長的發展歷史,但是關于兩棲動物起源和演化的歷史,現在仍然不很明確。

兩棲綱兩棲綱

兩棲動物的祖先是肉鰭魚類,但是到底是起源于哪類肉鰭魚尚不明確。過去一般認為以泥盆紀的真掌鰭魚Eusthenopteron為代表的總鰭魚中的扇骨魚類是兩棲動物比較理想的祖先,但是新近的研究否認了這種說法,因此兩棲動物的祖先到底是肉鰭魚類中的扇骨魚類、空棘魚類或者肺魚類尚待研究發現。

最早的兩棲動物是出現于古生代泥盆紀晚期的魚石螈和棘魚石螈,它們擁有較多魚類的特征,如尚保留有尾鰭,並且未能很好的適應陸地的生活。魚石螈和棘魚石螈代表魚類和兩棲動物之間的過渡類型,但是新近的研究表明它們隻是兩棲動物早期進化的一個旁支,不是其它兩棲動物的祖先類型,真正最原始的兩棲動物尚待發現。進入石炭紀後,兩棲動物迅速分化,並在古生代的最後兩個紀石炭紀和二疊紀達到極盛,這個時代也因此稱為兩棲動物時代。這個時期的兩棲動物多種多樣,適應不同的生存環境,有些相當適應陸地生活,有些則又回到了水中,有些大型的種類如石炭紀的Eogyrinus可以長到4~8米長,習性頗似現代的鱷魚,還有不少相貌奇特的種類。與現在的兩棲動物不同,這些早期的兩棲動物身上多具有鱗甲。在古生代結束後,大多數原始兩棲動物滅絕,隻有少數延續了下來,而新型的兩棲動物則開始出現。

魚石螈和棘魚石螈的牙齒有類似總鰭魚的迷路,被歸入兩棲動物綱的迷齒亞綱。魚石螈和棘魚石螈組成了迷齒亞綱的魚石螈目,魚石螈目自泥盆紀晚期出現後延續到了石炭紀早期,而在石炭紀早期迷齒亞綱的另外兩個目也已經出現。迷齒亞綱的這兩個目分別代表兩棲動物的主幹類型和兩棲動物中向著爬行動物進化的類型。離片椎目是兩棲動物的主幹類型,在石炭紀和二疊紀時遍布世界各地,而在古生代結束時離片椎目的一些成員仍然繁盛了一段時間,是原始兩棲動物中唯一延續到中生代的代表,有些甚至到中生代後期才滅絕,這些中生代的迷齒類分布廣泛,體型巨大,如三疊紀的乳齒螈Mastodonsaurus,頭骨長度就超過一米,主要生活在水中。向著爬行動物進化的類型是石炭螈目,主要發現于歐洲和北美,一直不很繁盛。石炭螈目中最著名的當屬二疊紀的蜥螈Seymouria,蜥螈同時具有兩棲動物和爬行動物的特征,對于其到底是兩棲動物還是爬行動物曾經有爭議,直到發現了蜥螈的蝌蚪才確認其是兩棲動物。因為蜥螈生活的時代要晚于最早的爬行動物,所以不可能是爬行動物的祖先,而爬行動物的祖先尚待發現。另一類與爬行動物非常相似的兩棲動物是闊齒龍類Diadaectes,它們曾經被置于爬行動物的杯龍類,後來發現世界上是兩棲動物。

紅背箭毒蛙紅背箭毒蛙

石炭紀二疊紀還曾經生存著一類牙齒沒有迷路的原始兩棲動物,被歸為殼椎亞綱。殼椎類多體型較小,非常特化,其中包括一些相貌奇特的成員,如石炭紀的Dolichosoma完全沒有四肢,而二疊紀的笠頭螈Diplocaulus有著獨特的三角形的頭。古生代結束時殼椎類全部滅絕,是否留下了後代尚不明確。

進入中生代後,現代類型的兩棲動物開始出現。現代類型的兩棲動物身上光滑而沒有鱗甲,皮膚裸露而濕潤,布滿粘液腺,被歸入滑體亞綱。這種皮膚可以起到呼吸的作用,有些兩棲動物甚至沒有肺而隻靠皮膚呼吸。最早的滑體兩棲類是三疊紀的原蛙類,如三疊尾蛙Triadobatrachus,與現代的蛙有些類似,但是有短的尾。有尾目和無足目出現的晚些,有尾目出現于侏羅紀,而無足目到了新生代初期才有可靠的紀錄,不過無足目特征比較原始,可能更早便以起源。現代兩棲動物的起源現在沒有定論,有人認為無尾目起源于迷齒類而有尾目和無足目起源于殼椎類,也有人認為三者的共性很多,有著共同的起源。

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